28日,立方制藥公告,全資子公司合肥誠志生物制藥收到國家藥監局下發(fā)的伊曲康唑口服液生產(chǎn)注冊申請《受理通知書(shū)》。
該藥適應癥為:1、治療HIV陽(yáng)性或免疫系統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。2、對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發(fā)生中性粒細胞減少癥(亦即<500個(gè)細胞/μ 1)的患者,在標準治療不適用,預期對伊曲康唑敏感時(shí),可預防侵襲性真菌感染的發(fā)生。
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