6月25日，江蘇吳中公告，公司控股子公司蘇州澤潤收到國家藥監(jiān)局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于 YS001 膠囊的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。適應(yīng)癥/功能主治：晚期惡性實(shí)體瘤。
YS001 膠囊為蘇州澤潤新藥研發(fā)有限公司自主研發(fā)的 PI3K/mTOR 雙靶點(diǎn)抑制劑，是擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)、具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物，已獲得中國發(fā)明專利授權(quán)。其研發(fā)的目標(biāo)適應(yīng)癥為乳腺癌、腎癌、胃癌、卵巢癌等晚期惡性實(shí)體瘤。
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