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CPHI制藥在線 資訊 科倫藥業(yè)鹽酸厄洛替尼片、碘帕醇注射液獲藥品注冊批準(zhǔn)

科倫藥業(yè)鹽酸厄洛替尼片、碘帕醇注射液獲藥品注冊批準(zhǔn)

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-06-21
6月21日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱,其子公司湖南科倫制藥有限公司的化學(xué)藥品“鹽酸厄洛替尼片”、山東科倫藥業(yè)有限公司的化學(xué)藥品“碘帕醇注射液”分別于近日獲得國家藥監(jiān)局的藥品注冊批準(zhǔn)。

       6月21日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱,其子公司湖南科倫制藥有限公司的化學(xué)藥品“鹽酸厄洛替尼片”、山東科倫藥業(yè)有限公司的化學(xué)藥品“碘帕醇注射液”分別于近日獲得國家藥監(jiān)局的藥品注冊批準(zhǔn)。

       鹽酸厄洛替尼片為羅氏開發(fā)的表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),2004年美國首獲批,后相繼在歐盟、日本等多個國家獲批上市,2006年國內(nèi)批準(zhǔn)進(jìn)口,用于EGFR基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。

       厄洛替尼為第一代EGFR-TKI,較傳統(tǒng)化療可顯著改善EGFR突變NSCLC患者的無進(jìn)展生存期(PFS),為目前唯一可聯(lián)合雷莫蘆單抗或貝伐珠單抗進(jìn)一步延長患者PFS的EGFR-TKI,且能透過血腦屏障,有效防控腦轉(zhuǎn)移,已被美國NCCN《非小細(xì)胞肺癌臨床實(shí)踐指南(2021.V4)》、歐洲ESMO《轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌臨床實(shí)踐指南2020》及中國CSCO《非小細(xì)胞肺癌診療指南2020》等國內(nèi)外權(quán)威指南推薦作為EGFR突變NSCLC的一線治療方案。鹽酸厄洛替尼片為2020年國家醫(yī)保乙類品種,2020年中國銷售3.4億元。

       碘帕醇為意大利Bracco公司開發(fā)的非離子型單體造影劑,1981年在意大利首獲批,后相繼在美國、日本等多個國家獲批上市,2002年國內(nèi)批準(zhǔn)進(jìn)口,用于神經(jīng)放射學(xué)相關(guān)造影、血管造影、數(shù)字減影血管造影、尿路造影、CT檢查中增強(qiáng)掃描等。

       碘帕醇為X射線非離子型碘造影劑,與其他離子型碘造影劑相比,具有顯影質(zhì)量更高、血管及神經(jīng)**更小、耐受性更好等優(yōu)勢,已被《碘對比劑使用指南第二版(2013)》、《腦血管造影術(shù)操作規(guī)范中國專家共識(2018)》、《美國ACR/NKF:靜脈注射碘造影劑在腎病患者中的應(yīng)用共識(2020)》等國內(nèi)外權(quán)威指南或?qū)<夜沧R推薦用于腫瘤、心腦血管等多種疾病的診斷。碘帕醇注射液為2020年國家醫(yī)保甲類品種,2020年中國銷售9.0億元。

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