諾華和安進是最早通過偏頭痛藥物Aimovig進入CGRP領(lǐng)域的制藥公司，但在該藥物推出后不久，雙方就相互提起了訴訟，此外同類型藥物上市導(dǎo)致的競爭也撲面而來?，F(xiàn)在，隨著偏頭痛市場變得越來越擁擠，諾華日前決定把美國Aimovig的業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)交給安進。
本周二，諾華一位發(fā)言人表示，諾華公司將把此前共享的Aimovig在美國的聯(lián)合業(yè)務(wù)運營移交給安進，包括但不限于銷售、營銷和醫(yī)療支持職能。因此，諾華決定削減公司原有的186個用于支持Aimovig的工作崗位。此次涉及的員工包括向諾華新澤西州東漢諾威的美國總部匯報的品牌營銷和現(xiàn)場銷售職位。
裁員將于今年9月生效，最初是在該州的工人調(diào)整和再培訓(xùn)通知網(wǎng)站上提交的。諾華發(fā)言人對此表示，精簡員工將“提高競爭日益激烈的偏頭痛領(lǐng)域的運營效率”。Aimovig在美國合作的財務(wù)方面，包括“分擔(dān)商業(yè)化成本和收取銷售版稅”，將保持原狀。諾華還將保留在美國以外（日本除外）銷售Aimovig的權(quán)利。
Aimovig是一種靶向和阻斷降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）受體的全人源化單克隆抗體，也是第一款獲批的預(yù)防性偏頭痛藥物。2018年為安進帶來1.19億美元的銷售收入，Aimovig是安進的看重的重磅炸 彈，目前已經(jīng)在超過30個國家獲批。兩家制藥商之間的糾紛，最早可追溯到2019年初的法庭斗爭。諾華首先在美國曼哈頓聯(lián)邦法院起訴安進，試圖退出兩家公司的合作。訴訟稱，盡管安進最初擁有該藥物的權(quán)利，但諾華在2015年與Aimovig合作，并在其開發(fā)和商業(yè)化上花費了超過8億美元。
安進隨即提起訴訟，辯稱諾華幫助將Aimovig的潛在競爭對手推向市場違反了合作協(xié)議。詳細情況是，諾華仿制藥部門Sandoz與Alder Bio Pharmaceuticals合作開發(fā)了一種名為eptinezumab的CGRP藥物。2019年底，Lundbeck以20億美元收購Alder Bio Pharmaceuticals獲得了該藥物，目前已獲得FDA批準(zhǔn)并以Vyepti的形式出售。
對于此次調(diào)整，諾華發(fā)言人表示，諾華的最新舉措是為了提高效率，“并沒有解決諾華目前與安進之間的訴訟”。這家瑞士制藥商表示，在美國對安進提起的訴訟中，有2項與商業(yè)化費用和該藥物上市相關(guān)的索賠將得到解決，而其他索賠仍懸而未決。
雖然Aimovig可能是2018年第一款獲得FDA批準(zhǔn)的預(yù)防性CGRP靶向偏頭痛療法，但此后該領(lǐng)域出現(xiàn)了一系列競爭療法。在可注射的單克隆抗體市場中，Aimovig遭遇到了梯瓦Ajovy和禮來Emgality帶來的競爭。雖然Aimovig取得了上市時間上的領(lǐng) 先優(yōu)勢，但禮來的競爭對手在季度銷售額方面已經(jīng)超越了Aimovig。Emgality在第一季度創(chuàng)造了1.19億美元，而Aimovig僅為6600萬美元。
與此同時，Biohaven Pharmaceutical口服Nurtec ODT在5月下旬成為FDA批準(zhǔn)的第一個預(yù)防和治療偏頭痛的選擇。此外，F(xiàn)DA還在審查艾伯維一種稱為atogepant的口服藥物，用于預(yù)防偏頭痛，艾伯維Ubrelvy也于2019年底獲得FDA批準(zhǔn)，作為一種急性治療選擇。
此次裁員可能也是諾華首席執(zhí)行官Vas Narasimhan于2018年啟動的為期四年的重組過程中的一部分。當(dāng)時，Narasimhan概述了到2022年將公司整體規(guī)模減少至少19%，從124,000名員工減少到100,000名以下的精簡計劃。目前，這家制藥商在全球擁有約110,000名員工。
參考來源：Slashing 186 jobs, Novartis hands off U.S. sales, marketing duties for migraine med Aimovig to Amgen
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