英國國家健康與臨床卓越研究所(NICE)近日發(fā)布指南，推薦將羅氏抗PD-L1療法Tecentriq作為單藥療法，一線(xiàn)治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。Tecentriq具體適用人群為：至少50%的腫瘤細胞或至少10%的腫瘤浸潤性免疫細胞有PD-L1表達、無(wú)EGFR或ALK基因組畸變的轉移性NSCLC成人患者。
Tecentriq屬于PD-(L)1腫瘤免疫療法家族，可與腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞上表達的PD-L1蛋白靶向結合，阻斷PD-L1與PD-1和B7.1受體的相互作用，激活T細胞。
來(lái)自III期IMpower110研究的結果顯示，與化療相比，Tecentriq單藥一線(xiàn)治療PD-L1陽(yáng)性轉移性NSCLC可顯著(zhù)延長(cháng)總生存期（OS中位數：20.2個(gè)月 vs 13.1個(gè)月）、顯著(zhù)延長(cháng)疾病無(wú)進(jìn)展生存期（PFS中位數：8.1個(gè)月 vs 5.0個(gè)月）。
盡管沒(méi)有證據直接將Tecentriq與默沙東抗PD-1療法Keytruda進(jìn)行對比，但羅氏開(kāi)展了一項間接對比分析，納入了來(lái)自IMpower110研究的數據以及比較Keytruda與化療的2項研究（KEYNOTE-024和KEYNOTE-042）的數據。
間接比較結果表明，Tecentriq在延緩疾病進(jìn)展和延長(cháng)患者生命方面，與Keytruda一樣有效。不過(guò)，NICE表示，由于間接對比不是一份直接證據，所以仍存在不確定性。
NICE在指南中稱(chēng)，“盡管間接比較存在不確定性，但Tecentriq的成本效益在NICE認為可接受的范圍內，可以在NHS資源范圍內使用。所以對Tecentriq給予了推薦。”
參考來(lái)源：NICE recommends Tecentriq for first-line NSCLC -PharmaTimes
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