一、概述
ASCO年會(huì )被譽(yù)為國際腫瘤學(xué)“奧斯卡盛典”，每年入選Oral Abstract Session的研究格外受到業(yè)界關(guān)注。2021年ASCO年會(huì )將于6月4日-8日召開(kāi)，近日ASCO官網(wǎng)上公布了入選2021ASCO年會(huì )的研究摘要。據統計，本次年會(huì )中國學(xué)者共有約20項研究入選口頭報告，創(chuàng )歷年之最，國產(chǎn)創(chuàng )新百將爭鳴，競相出海。
表1國產(chǎn)新藥2021 ASC0摘要部分匯總
資料來(lái)源：各企業(yè)公告及公開(kāi)信息
二、國產(chǎn)創(chuàng )新集體出海，恒瑞表現亮眼
根據公布的摘要信息，我們可以看到國產(chǎn)單抗、雙抗、ADC及小分子藥物都有一些比較亮眼的成果。
在抗體藥物領(lǐng)域，PD-1/L1藥物仍然是焦點(diǎn)且競爭激烈，恒瑞醫藥、康寧杰瑞、康方生物…多家中國企業(yè)布局該靶點(diǎn)藥物。但布局的企業(yè)多不一定是一件壞事，充分競爭更能出現效果更好的藥物。PD-1/L1雖然內卷嚴重，但此次我們看到國產(chǎn)PD-1單抗已經(jīng)開(kāi)始向輔助/新輔助等更前線(xiàn)治療挺進(jìn)。
在小分子領(lǐng)域，EGFR抑制劑一直是關(guān)注焦點(diǎn)。阿美替尼作為 首 個(gè)國產(chǎn)第三代EGFR-TKI，已在中國獲批NSCLC患者二線(xiàn)使用。ASCO 2021會(huì )議上將 首 次披露阿美替尼vs吉非替尼的一線(xiàn)PK詳細數據。研究顯示，與現有的一線(xiàn)標準治療藥物相比，使用阿美替尼可將PFS顯著(zhù)延長(cháng)（mPFS為19.3個(gè)月vs9.9個(gè)月），DoR也顯著(zhù)延長(cháng)（mDoR為18.1個(gè)月vs8.3個(gè)月）。
雖然有人質(zhì)疑恒瑞擴張不及一些新秀，但恒瑞的綜合實(shí)力，國內其它企業(yè)難以望其項背，是公認的龍頭藥企。在Fast follow上，恒瑞布局迅速，涉及腫瘤，自身免疫疾病等領(lǐng)域，管線(xiàn)在國內均屬前列梯隊。
據悉，今年ASCO年恒瑞醫藥有5項Oral研究、22項Poster和12項Abstract亮相ASCO，涉及阿帕替尼、吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、SHR1701（PD-L1/TGFβ）、SR6390（CDK4/6）、SHR7390（MEK1/2）、法米替尼，涵蓋肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、乳腺癌等多個(gè)癌種。今年中國學(xué)者共有16項研究入選Oral Abstract Session，其中恒瑞占了5項。
卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療對比化療用于未經(jīng)治療的晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)患者的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究（ESCORT-1st）。從2018年12月3日至2020年5月12日，596例患者接受隨機分組。其中298例接受卡瑞利珠單抗+化療，297例接受安慰劑+化療。中位隨訪(fǎng)10.8個(gè)月，與安慰劑+化療相比，卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療顯著(zhù)改善OS(中位，15.3個(gè)月[95% CI 12.8-17.3] vs 12.0個(gè)月[11.0-13.3]。
卡瑞利珠單抗聯(lián)合吉西他濱和順鉑一線(xiàn)治療復發(fā)/轉移性鼻咽癌的隨機對照、雙盲、多中心的III期臨床試驗（CAPTAIN-1st）。卡瑞利珠單抗組的中位PFS為10.8個(gè)月(95% CI 8.5-13.6)，安慰劑組為6.9個(gè)月(95% CI 5.9-7.9) (HR0.51 [95% CI 0.37-0.69];單邊檢測p＜0.0001)。
達匹西利對比安慰劑加氟維司群治療既往內分泌治療復發(fā)或進(jìn)展的HR+/HER2-晚期乳腺癌（DAWNA-1）：一項多中心、隨機、3期研究。達匹西利+氟維司群顯著(zhù)改善了INV評估的PFS(中位15.7 [95% CI 11.1-NR] vs 7.2[95% CI 5.6-9.2]個(gè)月；HR, 0.42 [95% CI 0.31-0.58];P＜0.0001)。
法米替尼聯(lián)合卡瑞利珠單抗+白蛋白紫杉醇一線(xiàn)治療免疫調節型晚期三陰性乳腺癌II期研究。中位應答時(shí)間為1.8個(gè)月(95% CI 1.8-2.0個(gè)月)。中位隨訪(fǎng)9.0個(gè)月，PFS和DoR還未達到。
HR-1701(一種PD-L1&TGF-β雙抗)治療晚期實(shí)體瘤患者的I期研究。49名患者中，45名患者完成了至少一次療效評估。ORR為17.8% (95% CI, 8.0%-32.1%)，8例患者達到PR。DCR為40.0%。大多數PR患者仍在應答中(7/8)，中位DoR尚未達到。
除了五項Oral之外，吡咯替尼公布了胃腸道腫瘤、非小細胞肺癌、乳腺癌的幾個(gè)II期結果，乳腺癌的兩個(gè)II期臨床做出優(yōu)效結果。雙艾組合（卡瑞利珠單抗+阿帕替尼）的多個(gè)癌種的聯(lián)用數據披露，晚期肝癌的OS數據超過(guò)20個(gè)月，兩年OS率超過(guò)40%。另外SHR7390（MEK1/2）也有了單藥和聯(lián)用的數據。
恒瑞醫藥已布局海外市場(chǎng)多年，多個(gè)仿制藥已在多個(gè)市場(chǎng)獲批上市。在創(chuàng )新藥國際化方面，目前恒瑞有近20個(gè)項目獲準開(kāi)展全球多中心或地區性臨床研究，其中卡瑞利珠單抗聯(lián)用阿帕替尼、氟唑帕利等產(chǎn)品已在國際多中心開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗。
三、總結與思考
近年來(lái)，我國醫藥市場(chǎng)快速發(fā)展，目前已是全球第二大藥品市場(chǎng)。我國大宗原料藥和特色原料藥已經(jīng)是出口第一大國；我國已有許多企業(yè)實(shí)現了制劑出口，優(yōu)秀企業(yè)也通過(guò)了歐美的制劑認證實(shí)現規范市場(chǎng)的出口；而國產(chǎn)創(chuàng )新藥經(jīng)過(guò)多年積累，也將進(jìn)入收獲期。
但是我們也要看到面臨的競爭環(huán)境是非常激烈的，賽道非常擁擠，有些熱門(mén)靶點(diǎn)很多人在做。而且國產(chǎn)創(chuàng )新仍然已fast follow為主，在首創(chuàng )新藥方面，還面臨相當大的困難。在創(chuàng )新這條路上道阻且長(cháng)，以恒瑞為代表的國產(chǎn)創(chuàng )新藥企能否順利出海，成長(cháng)為MNC，讓我們拭目以待。
責任編輯：琉璃
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
