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CPHI制藥在線 資訊 ASC40聯合貝伐珠單抗治療rGBM患者獲批臨床

ASC40聯合貝伐珠單抗治療rGBM患者獲批臨床

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-05-25
歌禮制藥今日宣布經與中國國家藥品監(jiān)督管理局溝通交流,ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質母細胞瘤(rGBM)患者的臨床試驗申請已獲得受理。

       歌禮制藥今日宣布經與中國國家藥品監(jiān)督管理局溝通交流,ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質母細胞瘤(rGBM)患者的臨床試驗申請已獲得受理。

       有報告指出脂質代謝在多種腫瘤中起著關鍵作用。脂肪酸合成酶(FASN)是調節(jié)脂質代謝的最重要的蛋白質之一。許多實體瘤和血液腫瘤都過度表達脂肪酸合成酶,包括復發(fā)性膠質母細胞瘤、非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、結腸癌、胰 腺癌和非霍奇金淋巴瘤。

       ASC40(國外代號為TVB-2640)是一種強效安全的選擇性脂肪酸合成酶口服小分子抑制劑。由研究者發(fā)起、在美國完成的ASC40(TVB-2640)聯合貝伐珠單抗治療高級別星形細胞瘤首次復發(fā)患者即復發(fā)性膠質母細胞瘤患者的II期臨床試驗取得積極結果(臨床試驗注冊編號:NCT03032484)。II期臨床試驗數據顯示,ASC40(TVB-2640)加貝伐珠單抗的總應答率(ORR)為65%,包括20%的完全應答(CR)和45%的部分應答(PR)。此外,數據顯示,ASC40(TVB-2640)聯合貝伐珠單抗觀察到的6個月無進展生存期(PFS6)為47%,相比較過往貝伐珠單抗單藥治療的歷史數據(BELOB16%),6個月無進展生存期(PFS6)在統計學上有顯著改善(P=0.01)。ASC40(TVB-2640)聯合貝伐珠單抗在此類患者人群中安全性和耐受性良好。

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