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5月21日,安科生物發(fā)公告稱(chēng),參股公司博生吉公司申報的“PA3-17注射液”臨床試驗申請于近日獲得到國家藥監局藥品審評中心受理。
該注射液適應癥為成人復發(fā)、難治性CD7陽(yáng)性血液淋巴系統惡性腫瘤患者。
相關(guān)規定:
《關(guān)于加強互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售危險化學(xué)品安全管理的通知》
《危險化學(xué)品目錄2015版》
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