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阿諾醫(yī)藥向FDA遞交新藥AN4005臨床申請(qǐng)

熱門推薦: 阿諾醫(yī)藥 FDA AN4005
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-05-20
5月20日,阿諾醫(yī)藥宣布已向美國FDA遞交了其原創(chuàng)新藥口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。阿諾醫(yī)藥將開展此藥物安全性和藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)估的臨床1期試驗(yàn),患者入組也將于美國啟動(dòng)。

       5月20日,阿諾醫(yī)藥宣布已向美國FDA遞交了其原創(chuàng)新藥口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。阿諾醫(yī)藥將開展此藥物安全性和藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)估的臨床1期試驗(yàn),患者入組也將于美國啟動(dòng)。

       AN4005可有效誘導(dǎo)和穩(wěn)定PD-L1二聚體的形成及二聚化,從而有力地破壞PD-1/PD-L1蛋白質(zhì)間的相互作用。臨床前研究表明,AN4005具備出色的體外活性和體內(nèi)抗腫瘤功效,以及良好的成藥性和安全性。更重要的是,AN4005表現(xiàn)出相當(dāng)?shù)捏w外和體內(nèi)活性,與其他免疫檢查點(diǎn)抑制劑一樣都嚴(yán)格依賴于免疫系統(tǒng)。

       相較于單克隆抗體,小分子PD-(L)1抑制劑有望帶來更大的益處,如口服給藥可改善患者的依從性;小分子相對(duì)于抗體半衰期較短,使得與免疫相關(guān)的不良反應(yīng)可以得到更好地控制;小分子的靈活性在接下來的聯(lián)合療法中將發(fā)揮便捷有效的特點(diǎn)。截至目前,全球尚無獲批或已上市的PD-(L)1小分子抑制劑,該產(chǎn)品有望成為全球首批上市的小分子PD-(L)1抑制劑。

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