近日，Selinexor（中文名：塞利尼索）在中國用于治療晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌III期臨床試驗的臨床試驗（IND）申請獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

       Selinexor是靶向關(guān)鍵核輸出蛋白XPO1的選擇性核輸出抑制劑（SINE），最初由美國生物制藥公司Karyopharm Therapeutics設(shè)計研發(fā)。2018年5月，德琪醫(yī)藥與該公司達(dá)成合作，擁有亞太地區(qū)開發(fā)以及商業(yè)化該藥物的權(quán)利。

       據(jù)了解，Selinexor是德琪醫(yī)藥產(chǎn)品管線中最早進(jìn)入進(jìn)入市場的藥物，也是該公司的核心資產(chǎn)。梳理發(fā)現(xiàn)，該藥目前已在美國獲批3項適應(yīng)癥，分別為：聯(lián)合低劑量地塞米松用于治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者；單藥治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者以及聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療既往接受過至少一種治療方案的多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者。

       值得注意的是，Selinexor的適應(yīng)癥主要布局在多發(fā)性骨髓瘤上。

       多發(fā)性骨髓瘤賽道群雄割據(jù)，BMS一家獨大

       多發(fā)性骨髓瘤屬于中老年疾病，西方國家的發(fā)病率比亞洲國家略高，發(fā)病年齡平均在70歲以上。根據(jù)Datamonitor Healthcare預(yù)測，全球主要國家（美國、日本、法國、德國、意大利、西班牙、英國等七個國家）多發(fā)性骨髓瘤單病種主流藥物規(guī)模合計約120億美元，未來3-5年保持5-8%的平穩(wěn)增長。國內(nèi)方面，至2024年估計市場規(guī)模將達(dá)到人民幣186億元。

       在如此龐大的市場規(guī)模的背景下，針對多發(fā)性骨髓瘤的新藥開發(fā)項目也是不勝枚舉。僅僅在去年一年，針對這一適應(yīng)癥就有多款藥物在監(jiān)管方面取得進(jìn)展：

       2020年3月，美國FDA批準(zhǔn)將Sarclisa注射劑聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松用于成年多發(fā)性骨髓瘤患者，6月該藥也獲得了歐盟批準(zhǔn)上市。

       2020年5月，美國FDA批準(zhǔn)Darzalex Faspro（daratumumab and hyaluronidase-fihj，Darzalex的一種新的皮下注射制劑）用于新診斷的多發(fā)性骨髓瘤患者、不符合移植資格的多發(fā)性骨髓瘤患者、復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。

       2020年8月，美國FDA批準(zhǔn)Blenrep用于已接受至少4種治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，包括抗cd38單克隆抗體、蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑。同月，歐盟委員會也批準(zhǔn)了該藥的上市申請。

       2020年8月，美國FDA批準(zhǔn)卡非佐米和daratumumab聯(lián)合地塞米松治療已經(jīng)接受過一到三線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

       據(jù)悉，國內(nèi)外多發(fā)性骨髓瘤的治療主要集中于3大“度胺”類藥物，即沙利度胺、來那度胺和泊馬度胺，以及“佐米”類藥物如硼替佐米和卡非佐米。此外，近年也還涌現(xiàn)了其他類型治療藥物，大致可以分為HDAC抑制劑、單克隆抗體類藥物、抗體（肽）偶聯(lián)藥物、CAR-T療法等。

       另外，除了上述類型已經(jīng)獲批的多發(fā)性骨髓瘤藥物，還有其他新型研究加入競爭，例如雙特異性抗體，安進(jìn)、再生元及楊森旗下均有藥物目前處于臨床階段。

       資料顯示，全球已獲批多發(fā)性骨髓瘤治療藥物主要集中在BMS、強(qiáng)生等跨國藥企手中。就其銷售額之間的較量而言，全球多發(fā)性骨髓瘤藥物的三大主力分別為來那度胺（121.06億美元）；Daratumumab（41.9億美元）和泊馬度胺（2020年銷售額達(dá)30.7億美元）。這三者相加一年的銷售額便已接近200億美元，已超過上文提及Datamonitor Healthcare所預(yù)測全球主要國家多發(fā)性骨髓瘤單病種主流藥物的市場規(guī)模。尤其銷售第一的來那度胺以接近3倍的銷售額遙遙領(lǐng) 先于第二的Daratumumab。

       值得一提的是，來那度胺和泊馬度胺兩款藥物均為百時美施貴寶（BMS）所有。由此可見，在多發(fā)性骨髓瘤市場上，BMS幾乎是一家獨大。

       而Karyopharm Therapeutics的財報數(shù)據(jù)顯示，在2020年selinexor的全年銷售額為1.081億美元，才剛剛達(dá)到來那度胺銷售額的零頭。這是否意味著，在多發(fā)性骨髓瘤這一賽道上，市場分配已經(jīng)達(dá)到一定的穩(wěn)定狀態(tài)。

       那么，在這種群雄割據(jù)的激烈競爭下，后來者能夠分得多少剩余市場，甚至說想要再進(jìn)一步，與“前輩”展開較量，從而“虎口奪食”，這對于企業(yè)而言無疑是場巨大的挑戰(zhàn)。

       德琪醫(yī)藥港股上市后表現(xiàn)不佳，Selinexor任重道遠(yuǎn)

       德琪醫(yī)藥屬于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的生物制藥公司，公司于2016年成立，于去年11月20日，在港交所掛牌上市。

       Lisence-in是德琪醫(yī)藥當(dāng)前主要的運營商業(yè)模式，該公司研發(fā)管線包含12款藥物，其中有7款Lisence-In產(chǎn)品，研發(fā)進(jìn)度較快，剩余自主研發(fā)產(chǎn)品尚不成熟。

       事實上，德琪醫(yī)藥在業(yè)內(nèi)常常被拿來與同樣搞Lisence-in的再鼎醫(yī)藥對標(biāo)。再鼎醫(yī)藥自2017年憑借License-in+CRO+VC的經(jīng)營模式在美國納斯達(dá)克上市，股價一路上漲，License-in模式也開始被一眾國內(nèi)藥企追捧。

       在此背景下，業(yè)內(nèi)對于德琪醫(yī)藥也是一片看好，融資之路也順暢許多。自 2016 年成立以來，德琪醫(yī)藥獲得包括富達(dá)、BlackRock、GIC、高瓴、博裕資本、方源資本及啟明創(chuàng)投等機(jī)構(gòu)投資；另有Celgene、藥明康德及泰格醫(yī)藥等行業(yè)投資者為其下注。

       德琪醫(yī)藥IPO進(jìn)展一覽：

       2017年10月，A輪融資共籌得2100萬美元，估值1.09億美元。

       2019年2月，B輪融資共籌得1.20億美元，估值3.70億美元。

       2020年7月，C輪融資獲得由富達(dá)實體領(lǐng)投的9700萬美元，估值達(dá)到7.26億美元。

       2020年11月20日，港交所掛牌上市，當(dāng)日市值約120億港幣。

       從2017年1.09億美元的估值到上市120億港元（合15.44億美元）的市值，德琪醫(yī)藥三年間估值翻了14倍。然而，好景不長，相比前期這樣一路平坦，仿佛“開掛”一般的融資進(jìn)程，德琪醫(yī)藥在港股上市后的整體表現(xiàn)卻是令人咋舌的。

       港交所上市當(dāng)日，德琪醫(yī)藥港股開盤價為19.6港元/股，較發(fā)行價（18.08港元）上漲 8.41%，截止當(dāng)日收盤，報18.28港元/股，漲1.11%。然而，次日德琪醫(yī)藥股價低開低走，跌破發(fā)行價。截至本周五（5月14日）收盤，德琪醫(yī)藥報收15.66港元/股，較發(fā)行價跌13.38%，總市值105億港元。這相比于早兩個月（9月28日）登陸港交所的再鼎醫(yī)藥，自上市來股價（截至本周五報收1172港元，較發(fā)行價漲108.54%）的整體上揚趨勢略顯疲軟。

       另外，值得一提的是，德琪醫(yī)藥目前尚未從產(chǎn)品銷售中產(chǎn)生任何收入。在今年德琪醫(yī)藥對外公布的2020年全年業(yè)績報告上顯示，截至2020年12月31日，德琪醫(yī)藥現(xiàn)金及銀行結(jié)余31.1億元人民幣，同比增長317%。經(jīng)調(diào)整，年內(nèi)虧損為4.55億元人民幣。

       在這樣一個處境下，對于德琪醫(yī)藥而言，其最為核心的資產(chǎn)Selinexor的商業(yè)化變得極為關(guān)鍵。值得高興的是，今年1月，Selinexor用于治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者的新藥上市申請（NDA）已獲國家藥監(jiān)局受理。另外，受益于海南自貿(mào)港政策，該藥不久前在海南開出大陸首張?zhí)幏剑@準(zhǔn)帶離使用。如此看來，Selinexor的監(jiān)管之路尚且順利。

       然而，產(chǎn)品商業(yè)化表現(xiàn)如何，拋開上文所提及的激烈的市場競爭不談，還很大程度上取決于政策環(huán)境及團(tuán)隊水平。

       政策方面，不由分說，在國內(nèi)當(dāng)前的政策背景下，創(chuàng)新藥上市后普遍要面臨的是醫(yī)保談判以及帶量采購的壓力。也就是說，在產(chǎn)品價格上，企業(yè)方已經(jīng)無法占據(jù)更多優(yōu)勢了。這么一來，銷售量便是產(chǎn)品成功商業(yè)化的關(guān)鍵，銷售團(tuán)隊的水平也因此變得至關(guān)重要。此前，德琪醫(yī)藥披露擁有員工114人，其中相當(dāng)一部分為研發(fā)及開發(fā)人員，商業(yè)團(tuán)隊正在形成。有消息稱，德琪醫(yī)藥預(yù)計今年年底將建設(shè)一支約150人的商業(yè)團(tuán)隊。

       總體來看，License-in模式下的德琪醫(yī)藥未來想要扭虧為盈，并在資本市場上取得青睞還有很遠(yuǎn)的路要走。

       參考資料：藥智網(wǎng)《200＋億美元MM市場！全球14款上市，國內(nèi)25款在研；BMS、強(qiáng)生、海特生物……》