5月13日，中國醫藥公告，近日，公司下屬全資子公司海南通用三洋獲得國家藥監局核準簽發(fā)的三份注射用頭孢他啶《藥品補充申請批準通知書(shū)》，該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
據了解，注射用頭孢他啶屬于第三代頭孢菌素類(lèi)抗生素。對大腸埃希菌、肺炎桿菌等腸桿菌科細菌和流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌等有高度抗菌活性，對硝酸鹽陰性桿菌、產(chǎn)堿桿菌等亦有良好抗菌作用，可用于敏感革蘭氏陰性桿菌所致的敗血癥、下呼吸道感染、腹腔和膽道感染、復雜性尿路感染和嚴重皮膚軟組織感染等。
注射用頭孢他啶由葛蘭素史克開(kāi)發(fā)，目前已經(jīng)進(jìn)口國內的規格為 1.0g，商品名：復達欣/FORTUM。
（二）國家藥監局于 2020 年 5 月受理該藥品的一致性評價(jià)申請。
（三）截至本公告披露日，該藥品研發(fā)費用投入約為 766 萬(wàn)元人民幣（未經(jīng)審計）。
（四）經(jīng)查詢(xún)國家藥監局網(wǎng)站顯示，截至本公告披露日，目前國內已有包含通用三洋在內的 10 個(gè)生產(chǎn)廠(chǎng)家通過(guò)該藥品的一致性評價(jià)。
（五）根據查詢(xún)中康數據顯示，注射用頭孢他啶 2020 年國內銷(xiāo)售額約為 27.5億元。
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