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中國醫(yī)藥子公司西咪替丁片通過一致性評價

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-05-10
今日,中國醫(yī)藥發(fā)布公告稱,下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的西咪替丁片《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       今日,中國醫(yī)藥發(fā)布公告稱,下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的西咪替丁片《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       通知書基本信息

       藥品名稱:西咪替丁片

       受理號:CYHB1950834

       批件號:2021B01080

       劑型:片劑

       規(guī)格:0.2g

       注冊分類:化學藥品

       申請人:天方藥業(yè)有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)[2015]44號)和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017年第100號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       據(jù)悉,西咪替丁是一種 H2 受體拮抗劑,有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制晝夜基礎(chǔ)胃酸分泌,也能抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡 因與胰島素等所誘發(fā)的胃酸分泌。西咪替丁片由葛蘭素史克研制開發(fā),1977 年先后在美國、英國、德國等地上市,商品名 Tagamet HB。隨后 Medtech Products Inc(麥德泰克產(chǎn)品公司) 從葛蘭素史克收購該產(chǎn)品,并于 1995 年在美國獲批上市。西咪替丁片在中國無進口批準上市。

       截至本公告披露日,該藥品研發(fā)費用投入約 804.5 萬元人民幣(未經(jīng)審計)。

       根據(jù)中康數(shù)據(jù)顯示,西咪替丁片 2020 年國內(nèi)銷售額約為 4,677 萬元。公司該藥品 2020 年銷售收入約為 121 萬元。

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