5月7日，世界衛(wèi)生組織（WHO）批準(zhǔn)了國藥集團(tuán)中國生物北京公司的COVID-19滅活病毒**BBIBP-CorV的緊急使用（EUL）。該**是世衛(wèi)組織批準(zhǔn)的 首 個 中國新冠**緊急使用認(rèn)證。
WHO認(rèn)為BBIBP-CorV易于儲藏，更適用于低收入國家。BBIBP-CorV也是第一個**包裝帶有溫度監(jiān)測功能的**，該**包裝上的標(biāo)簽會隨著**暴露于高溫而變色。
WHO建議針對18歲及18歲以上成年人接收兩劑接種，中間間隔三至四周。
2020年12月30日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所新冠**中國 首 個 附條件上市，審評認(rèn)定該**3期臨床試驗(yàn)期中分析保護(hù)效力為79.34%。
2021年5月3日，世衛(wèi)組織公布對國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所新冠滅活**評估報(bào)告，審評認(rèn)為國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所新冠滅活**效力78.1%，最高達(dá)90%，安全性良好，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)中沒有發(fā)現(xiàn)安全問題。
截至目前，國藥集團(tuán)中國生物新冠**已在全球70個國家和地區(qū)及國際組織批準(zhǔn)注冊上市或緊急使用，100多個國家和國際組織提出采購需求，國內(nèi)外供應(yīng)超過2億劑，接種已覆蓋196個國別人群，是全球使用最廣泛、使用效果最好、安全性最高、受好評最多的新冠**之一。
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