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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 恒瑞醫藥硫酸氫伊伐布雷定緩釋片獲批開(kāi)展臨床試驗

恒瑞醫藥硫酸氫伊伐布雷定緩釋片獲批開(kāi)展臨床試驗

來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-04-20
4月20日,恒瑞醫藥發(fā)布公告稱(chēng),近日收到國家藥監局核準簽發(fā)關(guān)于硫酸氫伊伐布雷定緩釋片的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗。

       4月20日,恒瑞醫藥發(fā)布公告稱(chēng),近日收到國家藥監局核準簽發(fā)關(guān)于硫酸氫伊伐布雷定緩釋片的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗。

       適應癥:本品適用于竇性心律且心率≥70次/分鐘、伴有心臟 收縮功能障礙的NYHAII~IV級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯(lián)合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時(shí)。

       伊伐布雷定是一種單純的降低心率的藥物,通過(guò)選擇性和特異性抑制心臟起博If電流而降低心率。伊伐布雷定最初以鹽酸鹽的形式做成片劑,最早于2005年10月在法國上市,申請公司為法國施維雅,商品名為Procoralan/Corlentor;于2015年4月于美國上市,申請公司為美國安進(jìn),商品名為Corlanor;于2015年,國家食品藥品監督管理局批準了法國施維雅鹽酸伊伐布雷定片(商品名:可蘭特)進(jìn)口。

       經(jīng)查詢(xún),歐洲有同類(lèi)產(chǎn)品Ivabradine Anpharm、Ivabradine Accord等已獲批。國內目前僅有Les Laboratoires Servier(施維雅)的鹽酸伊伐布雷定片上市銷(xiāo)售。恒瑞醫藥開(kāi)發(fā)的是晶型單一且穩定的伊伐布雷定硫酸氫鹽,國內外尚無(wú)硫酸氫伊伐布雷定緩釋片上市銷(xiāo)售。

       經(jīng)查詢(xún),2019年伊伐布雷定片全球銷(xiāo)售額為3.79億美元。截至目前,恒瑞醫藥硫酸氫伊伐布雷定相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約為5,094萬(wàn)元。

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