阿諾醫藥,一家專(zhuān)注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng )新型全球生物制藥公司,近日宣布其在美國癌癥研究協(xié)會(huì )(AACR)2021年年會(huì )上以電子壁報的形式公布了anti-hTNFR2(AN3025)的臨床前數據,摘要內容已在AACR官網(wǎng)公布。本次AACR年會(huì )于美國東部時(shí)間4月10日-15日、5月17日-21日以虛擬會(huì )議形式舉行。
發(fā)布的研究成果如下:
摘要/海報編號:1452
標題:AN3025:具有良好抗腫瘤活性的免疫刺激性anti-hTNFR2抗體?
分會(huì )場(chǎng)類(lèi)別:針對腫瘤微環(huán)境的藥物研發(fā)
AN3025抗體首先借助兔子的免疫系統生成初始化抗體,隨后使用噬菌體展示技術(shù)篩選純化,并通過(guò)CDR移植使其人源化。為了評估該抗體的藥化性質(zhì)及抗腫瘤活性,阿諾醫藥開(kāi)展了一系列早期臨床前研究試驗。通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)及流式細胞術(shù)(FACS)測定該抗體的親和力及特異性。在體外使用TNFR2過(guò)表達的白血病細胞系檢測AN3025減輕TNF/TNFR2信號通路的能力,在體內借助具有MC38腫瘤的TNFR2人源化小鼠動(dòng)物模型來(lái)評估其抗腫瘤活性。
上述試驗結果顯示,AN3025抗體在結合人體TNFR2方面顯示出極高的親和力,并可以阻斷TNFR2與TNF的相互作用。該抗體在Treg/Teff共培養試驗中對干擾素-γ(IFN-γ)的產(chǎn)生表現出一定的促進(jìn)作用,并在hTNFR2小鼠模型單獨給藥試驗中顯著(zhù)抑制了MC38腫瘤的生長(cháng)。
“在臨床前研究中,AN3025項目已證明其在控制腫瘤方面具有巨大潛力,”?阿諾醫藥藥物研發(fā)負責人何南海博士表示,“我們將持續推進(jìn)這一激動(dòng)人心的項目,并期待其在不久的將來(lái)進(jìn)入臨床階段。”
關(guān)于A(yíng)N3025
AN3025是一種新型人源化IgG1 anti-hTNFR2抗體,目前正處于臨床前開(kāi)發(fā)階段。該抗體以亞納摩爾級親和力結合人體細胞TNFR2的胞外域,并阻止其配體TNF結合TNFR2。TNFR2在腫瘤微環(huán)境中一部分免疫抑制細胞,包括調節性T細胞(Tregs)和MDSCs內高度表達,因此AN3025有望提高抗腫瘤免疫應答,從而有助于腫瘤免疫治療。
關(guān)于阿諾醫藥
阿諾醫藥是一家臨床階段的專(zhuān)注于創(chuàng )新型腫瘤藥物開(kāi)發(fā)的全球性生物制藥公司,在中美兩地均設有研發(fā)及臨床運營(yíng)中心。阿諾醫藥通過(guò)“聯(lián)合創(chuàng )新”和“自主研發(fā)”的模式構建起一條全球化的產(chǎn)品管線(xiàn),目前涵蓋10余種抗腫瘤候選藥物。其中有3款藥物現處于臨床階段,分別是已獲得?FDA?快速通道資格的AN2025(Buparlisib)項目,正在開(kāi)展全球多中心3期臨床試驗;同樣獲得?FDA?快速通道資格的可通過(guò)靜脈注射給藥的溶瘤病毒?AN1004(Pelareorep)項目,已完成2期臨床試驗;口服EP4拮抗劑(AN0025)處于針對多種實(shí)體瘤的早期臨床開(kāi)發(fā)中,目前正在嘗試與其他治療方案(包括化放療和PD-1 /PD-L1抑制劑療法)聯(lián)合使用。
阿諾醫藥已組建了一支具有競爭力的管理團隊,并搭建了獨特的藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)平臺,同時(shí)與全球多家頂尖制藥企業(yè)建立了戰略合作關(guān)系。阿諾醫藥致力于成為打造“全球新”腫瘤藥物的創(chuàng )新型研發(fā)企業(yè),為中國乃至全球患者帶來(lái)更有效的治療方式,實(shí)現將癌癥變成一種非致命疾病乃至治愈的使命。
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