2020年11月，默沙東砸下4.25億美元的前期現(xiàn)金獲得OncoImmune及其處于三期臨床研究階段的COVID-19住院患者治療候選物CD24Fc（該稱為MK-7710）。
然而就在昨天（4月15日）早上，默沙東宣布停止MK-7710的開發(fā)。這標志著默沙東由于一期研究反應不佳而在1月關閉COVID-19大流行**研究計劃后，在COVID-19戰(zhàn)斗中再一次受挫。
默沙東表示，在與FDA舉行會議后，該公司決定停止MK-7710的研制，因為該監(jiān)管機構決定除了最初讓默沙東想要收購OncoImmune之外的研究結果外，還需要進行更多的臨床研究。
2020年9月，在默沙東收購OncoImmune前兩個月，OncoImmune報告了CD24Fc三期研究的中期療效分析陽性頂線數(shù)據。該研究顯示，CD24Fc單劑量治療嚴重或臨界COVID-19的患者，與安慰劑相比，根據研究方案定義的臨床狀態(tài)改善的概率高于60%。此外中期數(shù)據發(fā)現(xiàn)，患者死亡或呼吸衰竭的風險降低了50%以上。中期數(shù)據是根據研究計劃入組率的75%發(fā)布的。
盡管默沙東后來表示，這些中期結果與頂級數(shù)據一致，但美國FDA仍希望得到更多信息。默沙東首次宣布監(jiān)管延遲是在3月份，并表示當時該藥將無法在2021年上半年如最初設想地發(fā)布。除了新的臨床研究，默沙東還表示，需要對大規(guī)模制造該候選藥物進行更多的研究，這將使該藥物的潛在上市分發(fā)推遲到2022年。
鑒于時間安排，以及技術、臨床和監(jiān)管方面的不確定性以及為COVID-19住院患者提供其他治療方法等問題，默沙東確認將取消MK-7710的開發(fā)，以重點開發(fā)和制造最“可行的治療藥物和**”。
具體而言，默沙東將重點推進其候選資產molnupiravir。molnupiravir是一款核苷類似物N4-羥基胞苷（NHC）的前體藥物，由默沙東與Ridgeback Biotherapeutics聯(lián)合開發(fā)。據悉，默沙東正在研發(fā)Ridgeback Biotherapeutics公司的藥物，并生產強生的COVID-19**。默沙東和強生在3月份宣布了**合作計劃。
此次令人失望的消息并未停止外界對OncoImmune資產的關注。昨天早上，默沙東提供了molnupiravir（MK-4482）的最新信息，這是一個混合的結果。根據二期臨床研究計劃的中期分析，該藥物正在推進至針對門診COVID-19患者2/3期研究MOVE-OUT的三期臨床階段。然而，這項對于住院患者的MOVE-OUT研究將會基于表明molnupiravir可能在該患者群體中顯示臨床效益的結果去推進。MK-4482是一種口服抗病毒候選藥物，用于治療COVID-19。在臨床前研究中，MK-4482顯示出抗SARS-CoV-2的抗病毒作用。
默沙東高級副總裁、全球臨床開發(fā)部負責人、首席醫(yī)療官羅伊·貝恩斯（Roy Baynes）介紹，公司從COVID-19大流行開始就承諾部署公司的專業(yè)知識和能力，使其產生最大影響。默沙東目前正集中精力推進molnupiravir作為門診口服藥物，這是一種有希望的潛在新方法，并加速強生的COVID-19**的生產。
參考來源：
1.Merck to Discontinue Development of MK-7110 for COVID-19
2.Merck Ditches $425 Million COVID-19 Drug, Refocusing on Another Candidate
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