4月15日,復星醫藥公告,近日,公司控股子公司復宏漢霖及其控股子公司漢霖制藥收到國家藥品監督管理局關(guān)于同意其研制的重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液用于實(shí)體瘤及淋巴瘤治療開(kāi)展臨床試驗的批準。
該新藥為復星自主研發(fā)的靶向 LAG-3胞外結構域的創(chuàng )新型人源化單克隆抗體藥,擬用于實(shí)體瘤及淋巴瘤治療。截至本公告日,全球范圍內尚無(wú)同靶點(diǎn)的藥品上市。
截至 2021 年 3 月,復星醫藥針對該新藥累計研發(fā)投入約為人民幣 3,388 萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。
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