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CPHI制藥在線 資訊 國家藥監(jiān)局修訂曲馬 多栓劑和復方制劑藥品說明書

國家藥監(jiān)局修訂曲馬 多栓劑和復方制劑藥品說明書

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-13
4月13日,國建藥監(jiān)局發(fā)布關于修訂曲馬 多栓劑和復方制劑藥品說明書的公告(2021年第53號),對曲馬 多栓劑(鹽酸曲馬 多栓)和復方制劑(氨酚曲馬 多片、氨酚曲馬 多膠囊、復方曲馬 多片及科洛曲片)藥品說明書進行修訂。

       4月13日,國建藥監(jiān)局發(fā)布關于修訂曲馬 多栓劑和復方制劑藥品說明書的公告(2021年第53號),對曲馬 多栓劑(鹽酸曲馬 多栓)和復方制劑(氨酚曲馬 多片、氨酚曲馬 多膠囊、復方曲馬 多片及科洛曲片)藥品說明書進行修訂。

       附件1

       曲馬 多栓劑(鹽酸曲馬 多栓)說明書

       修訂要求

       一、增加警示語

       1.使用曲馬 多的患者,可能發(fā)生成癮、濫用和誤用的風險,嚴重者可致用藥過量和死亡。醫(yī)師在開具本品前應仔細評估,并定期監(jiān)測上述情況。

       2.使用曲馬 多可能發(fā)生嚴重的、威脅生命的或致死性的呼吸抑制。在服用本品初期或劑量增高時,應密切監(jiān)測呼吸抑制等不良反應。

       二、【不良反應】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)曲馬 多制劑有以下不良反應/事件報告:

       消化系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐、胃不適、腹痛、腹瀉、腹脹、腹部不適、口干、呃逆、便秘、肝功能異常。

       神經(jīng)和**障礙:頭暈、眩暈、頭痛、抽搐、震顫、麻木、嗜睡、失眠、食欲異常(如食欲不振等)、幻覺、譫妄、煩躁、驚厥、癲癇發(fā)作、藥物依賴、意識障礙,嚴重者可致昏迷。

       皮膚及其附件損害:瘙癢、皮疹(如紅斑疹、蕁麻疹、斑丘疹等)、多汗。

       全身性損害:乏力、寒戰(zhàn)、發(fā)熱(高熱)、血管神經(jīng)性水腫,嚴重者可致暈厥。

       泌尿系統(tǒng)損害:排尿困難、尿潴留、尿頻。

       心血管系統(tǒng)損害:心悸、心動過速、心動過緩、血壓降低(如體位性低血壓)、血壓升高、紫紺、潮紅。

       免疫功能紊亂和感染:過敏樣反應、過敏反應、過敏性休克。

       呼吸系統(tǒng)損害:胸悶、呼吸急促、呼吸困難、呼吸抑制。

       其他:視力異常、肌無力、耳鳴、低血糖。

       三、【禁忌】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       1.對曲馬 多或本品中其它成分或阿 片類物質(zhì)過敏者。

       2.12歲以下兒童。

       3.有嚴重呼吸抑制、嚴重腦損傷、意識模糊、急性或嚴重支氣管哮喘者(無復蘇設備或未進行監(jiān)測)。

       4.已知或疑為胃腸道梗阻者,包括麻痹性腸梗阻。

       5.酒精、安眠 藥、**劑、中樞鎮(zhèn)痛藥、阿 片類或**藥物急性中毒者,本品可加重這些患者的中樞、呼吸系統(tǒng)抑制。

       6.與單胺氧化酶抑制藥(MAOIs)合用或過去14日內(nèi)曾使用過MAOIs的患者。

       四、【注意事項】應包含且不限于以下內(nèi)容

       1.肝腎功能不全者酌情減量使用或延長給藥時間間隔。

       2.長期使用不能排除產(chǎn)生耐藥性或藥物依賴性的可能。禁止作為對阿 片類有依賴性患者的代用品,因不能抑制嗎 啡的戒斷癥狀。

       3.突然撤藥可能導致戒斷癥狀(如:焦慮,出汗,失眠,寒戰(zhàn),疼痛,惡心,震顫,腹瀉,上呼吸道癥狀,立毛,幻覺等),建議緩慢減藥。

       4.同時服用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(如:酒精、阿 片類物質(zhì)、**劑、吩噻嗪類、鎮(zhèn)定劑或鎮(zhèn)靜催眠 藥物)時,治療必須謹慎,因為在這些情況下,不能排除發(fā)生呼吸抑制及呼吸抑制加重的可能。

       5.18歲以下行扁桃腺切除術和/或腺樣體切除術的兒童和12-18歲有其他可能增加曲馬 多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴重肺部疾病)的青少年:應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用,密切監(jiān)測呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、嗜睡或疲軟等有關呼吸問題的癥狀,加強監(jiān)護,

       發(fā)現(xiàn)不良反應應及時停藥。

       6.本品有可能影響患者的駕駛和機械操作能力,尤其是與酒精同時服用時更為嚴重。

       五、【孕婦及哺乳期婦女用藥】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       曲馬 多用于妊娠人體的安全性尚無充分證據(jù),有報道顯示在妊娠期間長期使用曲馬 多制劑可能引起新生兒戒斷綜合征、新生兒癲癇發(fā)作等。不推薦妊娠婦女使用本品。

       哺乳期使用本品,可能導致母乳喂養(yǎng)的嬰兒發(fā)生嚴重不良反應的風險,包括過度嗜睡、哺乳困難或可能導致嚴重呼吸問題甚至引起死亡。不推薦哺乳期婦女使用本品。

       六、【兒童用藥】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       1.本品禁用于12歲以下兒童。

       2.18歲以下行扁桃腺切除術和/或腺樣體切除術的兒童和12-18歲有其他可能增加曲馬 多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴重肺部疾病)的青少年:應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用,密切監(jiān)測呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、嗜睡或疲軟等有關呼吸問題的癥狀,加強監(jiān)護,發(fā)現(xiàn)不良反應應及時停藥。

       七、【老年用藥】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       老年患者(年齡超過75歲)的藥物清除時間可能延長,因此應根據(jù)個體需要延長給藥間隔時間。

       八、【藥物相互作用】項應包含且不限于以下內(nèi)容

       1.本品與乙醇,鎮(zhèn)靜劑,鎮(zhèn)痛藥或其他**藥物合用會引起急性中毒,本品與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(如安定)合用時有強化鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用,特別是增強呼吸抑制作用,應適當減量,與巴比 妥類藥物合用可延長**時間。與神經(jīng)阻滯劑合用,個別病例有發(fā)生驚厥的報道。

       2.卡馬西平為CYP3A4誘導劑,可導致本品鎮(zhèn)痛效果及藥物有效作用時間的降低,增加本品相關癲癇發(fā)作風險,故不建議卡馬西平與本品聯(lián)合使用。

       3.不建議部分激動劑或混合激動劑/拮抗劑(如丁丙 諾啡、納布啡、噴 他佐辛、布托啡諾)與本品聯(lián)用,可能會降低本品的鎮(zhèn)痛作用,和/或觸發(fā)戒斷癥狀。

       4.與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs),抗**病藥和其它降低癲癇發(fā)作閾值的藥物合用:極罕見癲癇發(fā)作。

       5.與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)同服,可導致

       血清素激活作用的增加(血清素綜合征)。

       6.有個別報道:與香豆素抗凝劑相互作用導致國際標準化比值(INR)增加。所以當患者開始服用曲馬 多治療時,應慎用抗凝劑。

       (注:說明書原則上不得刪減,如原批準說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴格的,應保留原批準內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應當一并進行修訂。)

       附件2

       曲馬 多復方制劑說明書修訂要求

       一、增加警示語

       1.使用曲馬 多的患者,可能發(fā)生成癮、濫用和誤用的風險,嚴重者可致用藥過量和死亡。醫(yī)師在開具本品前應仔細評估,并定期監(jiān)測上述情況。

       2.使用曲馬 多可能發(fā)生嚴重的、威脅生命的或致死性的呼吸抑制。在服用本品初期或劑量增高時,應密切監(jiān)測呼吸抑制等不良反應。

       二、【不良反應】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)本品有以下不良反應/事件報告:

       消化系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐、胃不適、腹痛、腹瀉、腹脹、腹部不適、口干、呃逆、便秘、肝功能異常。

       神經(jīng)和**障礙:頭暈、眩暈、頭痛、震顫、麻木、嗜睡、失眠、食欲異常(如食欲不振等)、幻覺、譫妄、煩躁、驚厥、藥物依賴。

       皮膚及其附件損害:瘙癢、皮疹、多汗。

       全身性損害:乏力、寒戰(zhàn)、發(fā)熱,嚴重者可致暈厥。

       泌尿系統(tǒng)損害:排尿困難、尿潴留、尿頻。

       心血管系統(tǒng)損害:心悸、心動過速、血壓降低(如體位性低血壓)、血壓升高、潮紅。

       免疫功能紊亂和感染:過敏樣反應、過敏反應、過敏性休克。

       呼吸系統(tǒng)損害:胸悶、呼吸急促、呼吸困難。

       其他:視力障礙、肌肉虛弱、耳鳴、低血糖。

       三、【禁忌】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       1.對曲馬 多或本品中其它成分或阿 片類物質(zhì)過敏者。

       2.12歲以下兒童。

       3.有嚴重呼吸抑制、嚴重腦損傷、意識模糊、急性或嚴重支氣管哮喘者(無復蘇設備或未進行監(jiān)測)。

       4.已知或疑為胃腸道梗阻者,包括麻痹性腸梗阻。

       5.酒精、安眠 藥、**劑、中樞鎮(zhèn)痛藥、阿 片類或**藥物急性中毒者,本品可加重這些患者的中樞、呼吸系統(tǒng)抑制。

       6.與單胺氧化酶抑制藥(MAOIs)合用或過去14日內(nèi)曾使用過MAOIs的患者。

       四、【注意事項】應包含且不限于以下內(nèi)容

       1.肝腎功能不全者酌情減量使用或延長給藥時間間隔。

       2.長期使用不能排除產(chǎn)生耐藥性或藥物依賴性的可能。禁止作為對阿 片類有依賴性患者的代用品,因不能抑制嗎 啡的戒斷癥狀。

       3.突然撤藥可能導致戒斷癥狀(如:焦慮,出汗,失眠,寒戰(zhàn),疼痛,惡心,震顫,腹瀉,上呼吸道癥狀,立毛,幻覺等),建議緩慢減藥。

       4.同時服用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(如:酒精、阿 片類物質(zhì)、**劑、吩噻嗪類、鎮(zhèn)定劑或鎮(zhèn)靜催眠 藥物)時,治療必須謹慎,因為在這些情況下,不能排除發(fā)生呼吸抑制及呼吸抑制加重的可能。

       5.18歲以下行扁桃腺切除術和/或腺樣體切除術的兒童和12-18歲有其他可能增加曲馬 多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴重肺部疾?。┑那嗌倌辏簯谟袚尵葪l件的醫(yī)療機構使用,密切監(jiān)測呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、嗜睡或疲軟等有關呼吸問題的癥狀,加強監(jiān)護,發(fā)現(xiàn)不良反應應及時停藥。

       6.本品有可能影響患者的駕駛和機械操作能力,尤其是與酒精同時服用時更為嚴重。

       五、【孕婦及哺乳期婦女用藥】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       曲馬 多用于妊娠人體的安全性尚無充分證據(jù),有報道顯示在妊娠期間長期使用曲馬 多制劑可能引起新生兒戒斷綜合征、新生兒癲癇發(fā)作等。不推薦妊娠婦女使用本品。

       哺乳期使用本品,可能導致母乳喂養(yǎng)的嬰兒發(fā)生嚴重不良反應的風險,包括過度嗜睡、哺乳困難或可能導致嚴重呼吸問題甚至引起死亡。不推薦哺乳期婦女使用本品。

       六、【兒童用藥】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       1.本品禁用于12歲以下兒童。

       2.18歲以下行扁桃腺切除術和/或腺樣體切除術的兒童和12-18歲有其他可能增加曲馬 多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴重肺部疾病)的青少年:應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用,密切監(jiān)測呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、嗜睡或疲軟等有關呼吸問題的癥狀,加強監(jiān)護,發(fā)現(xiàn)不良反應應及時停藥。

       七、【老年用藥】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       老年患者(年齡超過75歲)的藥物清除時間可能延長,因此應根據(jù)個體需要延長給藥間隔時間。

       八、【藥物相互作用】項,應包含且不限于以下內(nèi)容

       1.本品與乙醇,鎮(zhèn)靜劑,鎮(zhèn)痛藥或其他**藥物合用會引起急性中毒,本品與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(如安定)合用時有強化鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用,特別是增強呼吸抑制作用,應適當減量,曲馬 多制劑與巴比 妥類藥物合用可延長**時間。曲馬 多制劑與神經(jīng)阻滯劑合用,個別病例有發(fā)生驚厥的報道。

       2.卡馬西平為CYP3A4誘導劑,可導致本品鎮(zhèn)痛效果及藥物有效作用時間的降低,增加本品相關癲癇發(fā)作風險,故不建議卡馬西平與本品聯(lián)合使用。

       3.不建議部分激動劑或混合激動劑/拮抗劑(如丁丙 諾啡、納布啡、噴 他佐辛、布托啡諾)與本品聯(lián)用,可能會降低本品的鎮(zhèn)痛作用,和/或觸發(fā)戒斷癥狀。

       4.與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs),抗**病藥和其它降低癲癇發(fā)作閾值的藥物合用:極罕見癲癇發(fā)作。

       5.與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)同服,可導致血清素激活作用的增加(血清素綜合征)。

       6.有個別報道:與香豆素抗凝劑相互作用導致國際標準化比值(INR)增加。所以當患者開始服用曲馬 多治療時,應慎用

       抗凝劑。

       (注:說明書原則上不得刪減,如原批準說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴格的,應保留原批準內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應當一并進行修訂。)

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