綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新化合物及中國1類(lèi)化學(xué)新藥 -- 鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）在中國的Ⅲ期臨床試驗達到預設終點(diǎn)。
LY03005是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺三重再攝取抑制劑（SNDRI），用于治療抑郁癥，是基于綠葉制藥的新治療實(shí)體/新分子實(shí)體技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)的中樞神經(jīng)系統產(chǎn)品。
此項Ⅲ期臨床試驗結果表明：LY03005治療抑郁癥安全有效，可全面改善抑郁癥狀，尤其體現在緩解快感缺失、改善認知功能和不影響性功能方面，具有三重再攝取抑制劑的特征。
Ⅲ期臨床展現積極結果，癥狀改善具統計學(xué)意義
LY03005的中國Ⅲ期臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，驗證LY03005治療抑郁癥的有效性和安全性。試驗共納入558例符合DSM-5診斷標準的中國成人抑郁癥患者，按照1:1:1的比例隨機接受LY03005 80 mg、160 mg或安慰劑為期 8 周的雙盲治療。試驗結果顯示，與服用安慰劑的患者相比，每日口服一次80mg和160mg LY03005的患者，其主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)的改善具有統計學(xué)意義。具體而言：
抑郁癥疾病負擔沉重，三重再攝取抑制劑具臨床優(yōu)勢
作為最常見(jiàn)的**疾病之一，抑郁癥已困擾全球患者約3.5億人。該疾病具有高發(fā)病、高復發(fā)、高致殘的特點(diǎn)，是全球各地的首要致殘原因，也是導致全球疾病負擔的一項重大因素。在我國，抑郁癥的病患率亦達到2.1%[ii]。基于龐大的患者需求，2020年，抗抑郁藥在中國的市場(chǎng)規模達到63.1億元人民幣。
傳統抗抑郁藥物，如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）存在快感缺乏、性功能障礙、無(wú)法改善認知障礙等藥物缺陷。SNDRIs預計將比傳統藥物更有助于保護患者的性功能、起效更快、療效更好，具有顯著(zhù)的臨床優(yōu)勢。
綠葉制藥擁有涵蓋LY03005化學(xué)成份、晶體形態(tài)及制劑的專(zhuān)利，其中化學(xué)成份及晶體形態(tài)的專(zhuān)利已在中國、美國、歐洲、日本及韓國等國家和地區獲得。除了中國以外，LY03005的臨床試驗也在美國、日本同步開(kāi)展，并已分別進(jìn)入新藥上市申請（NDA）和Ⅰ期臨床試驗階段。綠葉制藥計劃在美國、中國、日本、歐洲及其他國家和地區注冊和上市該藥物。
中樞神經(jīng)產(chǎn)品組合豐富，為臨床貢獻獨特價(jià)值
包括抑郁癥在內的中樞神經(jīng)系統治療領(lǐng)域是綠葉制藥的核心戰略領(lǐng)域之一。公司從臨床需求出發(fā)，結合新分子實(shí)體技術(shù)平臺、新型制劑技術(shù)平臺作為突破口，用十余年時(shí)間打造了一系列差異化的創(chuàng )新藥及創(chuàng )新制劑在研產(chǎn)品，已逐步迎來(lái)收獲期。
今年1月，用于治療**分裂癥的注射用利培酮微球Ⅱ（瑞欣妥®）在中國獲得上市批準，該產(chǎn)品是中國 首 個(gè)自主創(chuàng )新微球制劑。無(wú)獨有偶，治療阿爾茨海默病的利斯的明透皮貼劑（金斯明®）也于1月正式面向全國近50個(gè)城市的醫院和藥房供應。
同時(shí)，綠葉制藥還有多個(gè)在研新藥在中國、美國、歐洲等國家和地區進(jìn)入臨床后期和新藥上市申請階段，涵蓋了帕金森病、阿爾茨海默病、**分裂癥、抑郁癥、雙相情感障礙等多個(gè)中樞神經(jīng)系統領(lǐng)域的疾病病種。
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