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CPHI制藥在線 資訊 海利生物新冠抗原檢測試劑盒(膠體金法)獲歐盟CE準入資質(zhì)

海利生物新冠抗原檢測試劑盒(膠體金法)獲歐盟CE準入資質(zhì)

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-19
3月19日,海利生物發(fā)布公告稱,其全資子公司捷門生物近日收到歐盟公告機構(gòu)CMCMEDICAL DEVICES & DRUGS SL頒發(fā)的CE符合性聲明報告,表明捷門生物的新冠抗原檢測試劑盒(膠體金法)【SARS-CoV-2 Atigen Test Kit(Colloidal Gold)】已具備歐盟市場的準入條件。

       3月19日,海利生物發(fā)布公告稱,其全資子公司捷門生物近日收到歐盟公告機構(gòu)CMCMEDICAL DEVICES & DRUGS SL頒發(fā)的CE符合性聲明報告,表明捷門生物的新冠抗原檢測試劑盒(膠體金法)【SARS-CoV-2 Atigen Test Kit(Colloidal Gold)】已具備歐盟市場的準入條件。

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