3月17日，貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，近日收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》（通知書(shū)編號(hào)：2021LP00339），公司申報(bào)的MCLA-129注射液用于治療晚期實(shí)體瘤的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。
MCLA-129是一款針對(duì)EGFR和c-Met雙靶點(diǎn)的雙特異性抗體，擬用于EGFR或MET異常的晚期實(shí)體瘤患者的治療。2019年1月，貝達(dá)藥業(yè)與Merus N.V.（下稱(chēng)“Merus公司”）宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，貝達(dá)藥業(yè)取得在中國(guó)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化MCLA-129的獨(dú)占實(shí)施許可并負(fù)責(zé)CMC相關(guān)工作，Merus公司保留中國(guó)以外的所有全球權(quán)益。
2021年1月，貝達(dá)藥業(yè)向國(guó)家藥監(jiān)局遞交了MCLA-129注射液針對(duì)前述適應(yīng)癥的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)并獲受理。
截至本公告披露日，強(qiáng)生集團(tuán)楊森公司的EGFR/c-Met雙特異性抗體Amivantamab于2020年12月分別向美國(guó)FDA和歐洲EMA遞交了生物制品許可申請(qǐng)（BLA）和營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)申請(qǐng)（MAA），用于治療鉑類(lèi)化療后進(jìn)展、攜帶EGFR外顯子20插入突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。國(guó)內(nèi)外其它的同靶點(diǎn)類(lèi)似藥物均處于臨床前或臨床試驗(yàn)階段，尚無(wú)藥物上市。MCLA-129屬于境內(nèi)外均未上市的治療用生物制品，其注冊(cè)分類(lèi)為治療用生物制品1類(lèi)。
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