3月15日，從中國科學(xué)院微生物研究所獲悉，歐洲藥品管理局人類用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會近日允許歐盟成員國，在公共衛(wèi)生緊急情況下使用單克隆抗體LY-CoV555與LY-CoV016的聯(lián)合療法（“抗體雞尾酒”療法）應(yīng)對新冠肺炎感染患者，其中，LY-CoV016由中科院微生物所與君實生物聯(lián)合研發(fā)。此前，美國食品藥品監(jiān)督管理局已于2月上旬批準(zhǔn)該“抗體雞尾酒”療法的藥物在美國的緊急使用授權(quán)，用于治療新冠輕癥、中癥感染者。該所表示，這標(biāo)志著具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的新冠病毒特異性抗體藥物安全性和有效性已獲得世界認可。
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