天境生物是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng )新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學(xué)會(huì )（AACR）線(xiàn)上大會(huì )期間，公布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱(chēng)為T(mén)JD5）的獨特作用機理及相關(guān)臨床前研究數據。
Uliledlimab是一款創(chuàng )新型CD73人源化抗體，通過(guò)抑制腺苷生成有效解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制以提高全身及腫瘤局部免疫反應。Uliledlimab的分子差異化優(yōu)勢在于其獨特的藥理學(xué)作用機理，即通過(guò)識別獨特的抗原表位，以“內二聚體”的結合模式完全抑制CD73的活性，從而達到優(yōu)越的抗腫瘤作用。該特性解決了其它CD73抗體中常見(jiàn)的量效背離的“鉤狀效應”的難題。公司將重點(diǎn)展示uliledlimab與CD73結合的全新蛋白結構，以及其單藥和與PD-(L)1抗體聯(lián)用時(shí)，抑制酶活、免疫調節和抗腫瘤活性的一系列臨床前數據。這次公布的研究結果進(jìn)一步驗證了uliledlimab的差異化優(yōu)勢并有助于快速推進(jìn)其臨床研發(fā)。
海報詳細信息如下：
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標題
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Preclinical characterization of uliledlimab, a differentiated CD73 blocking antibody with |
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摘要編號 |
1871 |
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報告者 |
王正毅博士，天境生物藥物發(fā)現副總裁 |
目前，天境生物已完成uliledlimab單藥導入及與阿替利珠單抗（泰圣奇®）聯(lián)用治療實(shí)體瘤的美國1期臨床研究，并己遞交材料計劃在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)年會(huì )上公布該臨床研究的詳細數據。
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