3月12日，奧賽康發(fā)布公告稱(chēng)，全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的注射用培美曲塞二鈉《藥品補充申請批準通知書(shū)》，批準該藥品通過(guò)一致性評價(jià)。
培美曲塞是一種多靶點(diǎn)抗癌葉酸拮抗劑，通過(guò)破壞細胞復制所必須的關(guān)鍵的葉酸依賴(lài)性代謝過(guò)程，從而抑制細胞復制。培美曲塞由美國禮來(lái)制藥公司研發(fā)，于2004年在美國和歐盟上市，2007年在日本上市，2006年在我國進(jìn)口上市。我公司研制的注射用培美曲塞二鈉（奧天成®）于2009年在國內上市，與順鉑聯(lián)合，用于治療局部晚期或者轉移性非鱗狀細胞型非小細胞肺癌或無(wú)法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤；或單藥用于既往接受一線(xiàn)化療后出現進(jìn)展的局部晚期或轉移性非鱗狀細胞型非小細胞肺癌患者的治療。
肺癌是世界上發(fā)病率和致死率最高的惡性腫瘤，在中國超過(guò)85%的肺癌為非小細胞肺癌，超過(guò)65%的肺癌患者在診斷時(shí)已發(fā)展為晚期，不適合手術(shù)切除，超過(guò)50%的早期肺癌患者1年后出現局部復發(fā)或遠處轉移。培美曲塞作為新一代抗代謝類(lèi)化療藥物，具有高效、低毒、廣譜的抗腫瘤活性，對肺癌、惡性胸膜間皮瘤、乳腺癌、胰 腺癌和胃腸道腫瘤均有明確的治療效果。PDB數據庫顯示2019年中國樣本醫院銷(xiāo)售額達16億元，市場(chǎng)潛力大。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
