2021年3月11日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司宣布，在巴西進(jìn)行的普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗達到主要終點(diǎn)：WHO新冠等級量表普克魯胺治療組由5.663的基線(xiàn)下降4.01至1.653，而對照組則由5.618的基線(xiàn)下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。普克魯胺可將重癥新冠患者的死亡風(fēng)險降低92%(3.7%vs47.6%)，并縮短平均住院時(shí)間9天（5天vs14天）。
普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗（NCT04728802）是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的由研究者發(fā)起的研究，旨在探索普克魯胺治療重癥新冠患者的有效性。該臨床試驗招募約588名新冠患者，納入到“普克魯胺+標準治療”的試驗組以及“安慰劑+標準治療”的對照組。普克魯胺治療組中，患者每日口服一次300mg普克魯胺，持續14天。對照組中，患者每日服用一次300mg安慰劑，持續14天。臨床試驗的主要終點(diǎn)是第14天普克魯胺治療組相對于對照組的有效性（通過(guò)WHO 8分等級量表評估）。
截止2021年3月9日，根據294名普克魯胺治療組（男性占比56.8%，女性占比43.2%）和296名安慰劑對照組（男性占比57.8%，女性占比42.2%）受試者的數據分析顯示，治療后第14天，死亡人數對照組為141人(47.6%)，普克魯胺治療組為11人(3.7%)；新增呼吸機使用人數對照組為156人(52.7%)，普克魯胺治療組為13人(4.4%)；住院天數中位時(shí)間對照組為14天，普克魯胺治療組為5天；出院人數對照組為97人，普克魯胺治療組為262人。結果表明，普克魯胺將重癥新冠患者死亡發(fā)生風(fēng)險降低了92%，新增呼吸機使用發(fā)生風(fēng)險降低了92%，住院時(shí)間縮短了9天。
| 普克魯胺治療組
（n=294） |
安慰劑對照組
（n=296） |
|||
| 人數 | 百分比 | 人數 | 百分比 | |
| 死亡率 | 11 | 3.7% | 141 | 47.6%[1] |
| 住院天數
（中位時(shí)間） |
5天 | 14天 | ||
| 新增使用呼吸機 | 13 | 4.4% | 156 | 52.7% |
| 出院 | 262 | 89.1% | 97 | 32.8% |
開(kāi)拓藥業(yè)創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官童友之博士表示：“特別感謝Andy Goren博士、Flávio Adsuara Cadegiani博士以及巴西Samel醫院等所有參與的研究人員的辛苦付出。本次住院重癥新冠患者治療的臨床試驗是在巴西疫情非常嚴重的亞馬遜州的十二家醫院完成，受試者的病毒感染與去年完成的輕中癥新冠治療的臨床試驗大有不同，目前亞馬遜州絕大部份患者所感染的均是P1變異的新冠病毒，其感染傳播性和致死性都大幅增加。我們非常欣慰地看到普克魯胺在變異嚴重的重癥治療還能夠顯著(zhù)降低新冠患者的死亡率，挽救患者的生命，同時(shí)大大減少新增機械通氣和縮短患者的住院時(shí)間，緩解當地公共衛生醫療資源的緊缺。基于輕中癥、重癥、危重癥新冠患者的突出療效，我們期待普克魯胺早日成為臨床上使用的新冠全方位的有效安全的治療藥物。”
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