全球領(lǐng) 先的跨國醫療保健公司葛蘭素史克今天宣布，其用于艾滋病治療的創(chuàng )新雙藥治療方案多偉托®（通用名：拉米夫定多替拉韋片）已正式獲得中國國家藥品監督管理局批準。多偉托®是中國首 個(gè)完整的、每日一次、單一片劑的艾滋病雙藥治療方案。與傳統三聯(lián)治療方案相比，多偉托®既能減少人類(lèi)免疫缺陷病毒感染者服用抗逆轉錄病毒 藥物種類(lèi)，也能達到經(jīng)科學(xué)驗證的病毒學(xué)抑制療效。
多偉托®由固定劑量的多替拉韋（50mg）和拉米夫定（300mg）組成。其中，多替拉韋是第二代HIV整合酶鏈轉移抑制劑，通過(guò)阻止病毒DNA整合至人體免疫細胞（T細胞）的遺傳物質(zhì)來(lái)阻斷HIV的復制；拉米夫定則是一種核苷類(lèi)逆轉錄酶抑制劑，常與其他抗逆轉錄病毒 藥物聯(lián)合使用，用于HIV感染的治療。
GSK中國處方藥和**總經(jīng)理齊欣女士表示：“GSK長(cháng)期致力于攻克全球醫療健康挑戰，并承諾通過(guò)科學(xué)技術(shù)和優(yōu)秀人才，持續為患者提供創(chuàng )新的、差異化的、可負擔的優(yōu)質(zhì)醫療產(chǎn)品及治療方案，令患者做到更多、感覺(jué)更舒適、生活更長(cháng)久。艾滋病是全世界共同面臨的重大公共衛生問(wèn)題，也是GSK全球研發(fā)的戰略重點(diǎn)之一。多偉托®的獲批為中國HIV感染者提供了一項全新而劃時(shí)代的治療選擇，我們深感振奮和驕傲。”
中華醫學(xué)會(huì )感染病學(xué)分會(huì )主任委員李太生教授表示：“HIV抗病毒治療是個(gè)復雜的醫學(xué)問(wèn)題，HIV感染者需要終生用藥，因此需要綜合考慮藥物可及性、藥物毒副作用以及長(cháng)期并發(fā)癥等問(wèn)題。抗病毒治療方案一直在朝更安全、更簡(jiǎn)便、療效更好的方向前進(jìn)。‘簡(jiǎn)化療法’是當下治療艾滋病的新趨勢。GEMINI研究顯示，對于無(wú)明確禁忌癥的患者而言，基于整合酶抑制劑的創(chuàng )新單片雙藥治療方案能達到和傳統三藥療法相似的療效，并減少所服用的藥物種類(lèi)。”
2019年4月，多偉托®首次獲得美國食品藥品監督管理局批準。同年，美國健康與人類(lèi)服務(wù)部《成人和青少年抗逆轉錄病毒治療指南》和歐洲臨床艾滋病學(xué)會(huì )治療指南將多替拉韋/拉米夫定的雙藥療法納入首選推薦方案。2020年，國際抗病毒學(xué)會(huì )美國分會(huì )《治療和預防成人HIV感染者的抗逆轉錄病毒 藥物指南》也將多替拉韋/拉米夫定的雙藥療法納入首選推薦方案。
截至2019年10月底，中國報告每年新發(fā)感染者超過(guò)10萬(wàn)人，存活HIV感染者95.8 萬(wàn)。隨著(zhù)我國“四免一關(guān)懷”政策的實(shí)施，以及抗逆轉錄病毒治療的廣泛普及，艾滋病正在從致死性疾病逐步轉變?yōu)榭煞揽煽氐穆詡魅静 Ｓ捎诎滩』颊呱嫫诘难娱L(cháng)，與年齡相關(guān)的慢性疾病逐漸增多，因此，如何降低長(cháng)期服藥所帶來(lái)的副作用及藥物相互作用、提高感染者依從性及生存質(zhì)量已成為新的治療需求。
當前，雙藥療法正逐步展現出在HIV治療方面的優(yōu)勢。一項大型III期注冊臨床研究GEMINI數據顯示，在先前沒(méi)有接受過(guò)治療的HIV-1成人感染者中，與多替拉韋加富馬酸替諾福韋二吡呋酯/恩曲他濱的三藥療法相比，多偉托®的雙藥療法顯示出非劣效于三藥療法的抗病毒療效，且藥物相關(guān)的副作用數量少于三藥療法。
創(chuàng )新研發(fā)根植于GSK的基因。自1999年首 個(gè)艾滋病抗病毒治療藥物在中國獲批以來(lái)，GSK已在中國HIV防治領(lǐng)域深耕二十余年，并成功在國家藥品監督管理局注冊九款HIV治療藥物。未來(lái)，GSK將繼續堅持創(chuàng )新研發(fā)，為HIV感染者持續提供更具創(chuàng )新性、更安全、更加經(jīng)濟有效的治療方案，滿(mǎn)足患者對抗病毒治療藥物的迫切需求。
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