3月8日，重慶市藥監局發(fā)布了行政執法案件信息公開(kāi)表，重慶衡生藥用膠囊有限公司因篡改005062批、0005053批和0005064批明膠空心膠囊生產(chǎn)記錄時(shí)間和編造了0006103批生產(chǎn)記錄和批檢驗記錄的行為，被警告
違法行為：重慶衡生藥用膠囊有限公司篡改005062批、0005053批和0005064批明膠空心膠囊生產(chǎn)記錄時(shí)間和編造了0006103批生產(chǎn)記錄和批檢驗記錄的行為，屬未按照規定實(shí)施《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的行為。
行政處罰的依據：
《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》（2020年1月22日國家市場(chǎng)監督管理總局令第28號公布）第七十條“輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)及供應商未遵守國家藥品監督管理局制定的質(zhì)量管理規范等相關(guān)要求，不能確保質(zhì)量保證體系持續合規的，由所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)按照《藥品管理法》第一百二十六條的規定給予處罰。”的規定。
該公司的行為，依據《中華人民共和國藥品管理法》(2019年修訂版)第一百二十六的規定“除本法另有規定的情形外，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥物非臨床安全性評價(jià)研究機構、藥物臨床試驗機構等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范等的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款；……”的規定。
行政處罰的種類(lèi)：警告。
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