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葛蘭素史克otilimab二期COVID-19試驗錯失主要終點(diǎn)

熱門(mén)推薦: otilimab COVID-19 葛蘭素史克
作者:范東東  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-02-26
日前,葛蘭素史克otilimab在住院新冠肺炎(COVID-19)患者中進(jìn)行的2期臨床試驗未能達到主要終點(diǎn)。

       日前,葛蘭素史克otilimab在住院新冠肺炎(COVID-19)患者中進(jìn)行的2期臨床試驗未能達到主要終點(diǎn)。不錯,由于一項預先計劃分析結果顯示,otilimab對于70歲及70歲以上的老年患者具有療效潛力,為此葛蘭素史克決定擴大研究對象,以便進(jìn)一步驗證療效數據。

       此次二期OSCAR臨床試驗的主要終點(diǎn)是比較標準治療(包括抗病毒治療和糖皮質(zhì)激素)以及otilimab聯(lián)合標準治療28天,仍然存活且無(wú)呼吸衰竭的COVID-19患者比例,主要招募了806名患有嚴重COVID-19相關(guān)性肺病且需要大量氧氣支持或早期有創(chuàng )機械通氣的COVID-19患者。試驗結果顯示,在全年齡段COVID-19患者中,與標準治療相比,接受葛蘭素史克otilimab治療的患者,在治療后28天存活且無(wú)呼吸衰竭的患者比例高出了5.3個(gè)百分點(diǎn)(95%CI = -0.8%,11.4%),然而,這樣的數值差異達不到統計學(xué)上的顯著(zhù)性,導致該研究錯過(guò)了主要終點(diǎn)。

       不過(guò),一項對70歲以上的患者進(jìn)行的預先計劃分析結果令人鼓舞。在對70歲及70歲以上COVID-19患者的療效分析顯示(n=180),使用otilimab聯(lián)合標準治療后28天,患者仍然存活并且沒(méi)有出現呼吸衰竭的比例為65.1%,相比之下,僅接受標準護理的患者存45.9%(95%CI = 5.2%,33.1%,p= 0.009),改善比例高達19.1%。此外,治療組和對照組中70歲及70歲以上的患者患者死亡率也有所不同。在治療后的60天的死亡率分析中發(fā)現,對照組的死亡率為40.4%,而otilimab組的死亡率為26%(95%CI = 0.9%,27.9,p= 0.040,死亡風(fēng)險降低了14.4%。

       鑒于otilimab在高風(fēng)險患者的老年亞組中潛在的重要臨床益處以及公共衛生需求,葛蘭素史克已決定修改OSCAR研究,擴大這一隊列的招募試驗,以便能夠證實(shí)這些潛在的重要發(fā)現。葛蘭素史克開(kāi)發(fā)部高級副總裁Christopher Corsico對此表示,“70歲及70歲以上的患者占COVID相關(guān)死亡總人數的70%,住院治療的人數占40%。鑒于這種流行病對老年人的深遠影響以及OSCAR試驗的積極結果,我們希望進(jìn)一步推進(jìn)otilimab的研究。”

       在OSCAR試驗中,觀(guān)察到的最常見(jiàn)的嚴重不良事件是呼吸衰竭(對照組為5%,otilimab組為4%)。總體而言,觀(guān)察到的所有不良事件和嚴重不良事件都是嚴重COVID-19人群的典型癥狀。在70歲以上的亞組中,otilimab副反應事件的發(fā)生率低于安慰劑組。

       該藥物最初并不是由葛蘭素史克研發(fā)的。2013年,葛蘭素史克從MorphoSys AG公司獲得了otilimab在所有治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全球獨家權利。該藥物此前曾稱(chēng)為葛蘭素史克3196165,是一種全人單克隆抗體,抑制粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF),這是一種在廣泛免疫介導疾病(包括類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎)中起中心作用的蛋白質(zhì)。GM-CSF作用于細胞,包括巨噬細胞(在炎癥過(guò)程中起關(guān)鍵作用的免疫細胞類(lèi)型),導致炎癥、關(guān)節損傷和疼痛,而otilimab通過(guò)阻斷GM-CSF與其細胞表面受體的相互作用,可以中和GM-CSF的生物學(xué)功能,從而達到治療疾病的目的。

       葛蘭素史克對otilimab對70歲及70歲以上患者的療效感興趣,部分原因是因為有證據表明GM-CSF可能在老年人的免疫反應中發(fā)揮更大的作用。根據2020年發(fā)表的論文顯示,與年輕患者不同,70歲及70歲以上的COVID-19患者會(huì )出現D-二聚體、CXCL10和GM-CSF的水平升高。GM-CSF與疾病的嚴重程度有關(guān),而且老年患者的COVID-19預后更差。由于otilimab可以抑制GM-CSF,因此有理由認為該藥物可以幫助到大批的缺乏治療選擇的COVID-19患者。

       雖然該亞組得到了積極的研究結果,但由于樣本量相對較小的亞組,很難不引起質(zhì)疑,該亞組的分析是否就能夠準確反映otilimab對老年人的影響。對此,葛蘭素史克認為研究結果有足夠的潛力和希望,支持進(jìn)一步進(jìn)行深入的研究。目前,葛蘭素史克正在招募另外350名70歲以上的患者參與試驗,以驗證otilimab對老年人的治療效果,預計此次試驗將在下半年取得結果。

       除了COVID-19之外,葛蘭素史克也要積極研究該藥物對于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的治療突破。根據去年公布的一項2b期、多中心、對照試驗的積極結果顯示,otilimab治療可迅速減輕關(guān)節的疼痛和腫脹,患者報告的疼痛評分也顯著(zhù)改善。

       參考來(lái)源:

       1.GSK announces results evaluating its investigational monoclonal antibody, otilimab, for the treatment of hospitalised adult patients with COVID-19

       2.GSK fails COVID-19 phase 2, subgroup finding fuels further work

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