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CPHI制藥在線 資訊 巴基斯坦衛(wèi)生官員:康希諾**三期臨床試驗(yàn)有效率為74.8%

巴基斯坦衛(wèi)生官員:康希諾**三期臨床試驗(yàn)有效率為74.8%

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-02-09
康希諾生物此前發(fā)布公告表示,在本次中期分析中,Ad5-nCoV**成功達(dá)到預(yù)設(shè)的主要安全性及有效性標(biāo)準(zhǔn)。

       巴基斯坦負(fù)責(zé)國家衛(wèi)生事務(wù)的總理特別助理費(fèi)索·蘇丹于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月8日宣布,中國陳薇院士團(tuán)隊(duì)與康希諾公司合作研發(fā)的腺病毒載體新冠**克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在巴基斯坦進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果顯示,單針接種**28天后,對重癥新冠肺炎的保護(hù)效力為100%,總體保護(hù)效力為74.8%。未發(fā)生任何與**相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

       該**在全球的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在單針接種**28天后,對重癥新冠肺炎的保護(hù)效力為90.98%,總體保護(hù)效力為65.7%。

       康希諾生物此前發(fā)布公告表示,在本次中期分析中,Ad5-nCoV**成功達(dá)到預(yù)設(shè)的主要安全性及有效性標(biāo)準(zhǔn)。該臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)全球多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照組、適應(yīng)性試驗(yàn),旨在評估**在超過4萬名18歲及以上健康成年人中的有效性、安全性和免疫原性。

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