當地時(shí)間2月3日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布與牛津大學(xué)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的新冠**（AZD1222）可能具有遏制新冠病毒傳播的潛力。當接種一劑AZD1222時(shí)能夠產(chǎn)生76%的保護效力，如果兩次接種間隔在12周以上，**的保護效力可達82%！
就在該消息公布的幾天前，這款**剛剛獲歐洲藥品管理局（EMA）緊急批準使用，成為EMA批準上市的第三款新冠**，用于18歲以上人群。
據悉，AZD1222是一款基于復制缺陷型黑猩猩腺病毒載體的新冠**。當人體接種該**后，會(huì )產(chǎn)生表面刺突蛋白，從而激發(fā)免疫系統攻擊SARS-CoV-2病毒。
在最新報告中，研究人員在《柳葉刀》的預印本（preprintin The Lancet ）上發(fā)表了對AZD1222**試驗的進(jìn)一步數據分析。通過(guò)對17177名受試者中積累的332例出現癥狀的COVID-19患者進(jìn)行研究發(fā)現，單劑**可在接種22天后有效的保護機體免受SARS-CoV-2病毒的侵害，并且這種保護機制持續至第90天，保護能力達76%。
不僅如此，試驗結果還揭示了“初免-加強”接種時(shí)長(cháng)對**功效的顯著(zhù)影響。研究發(fā)現，隨著(zhù)兩劑**接種之間的間隔時(shí)間的延長(cháng)，**的保護效力也在增加，兩劑**接種間隔時(shí)長(cháng)6周與接種間隔時(shí)長(cháng)12周相比，其保護效力從54.9%上升至82.4%。這說(shuō)明SARS-CoV-2傳播或與兩劑**接種間隔有關(guān)。
早在去年年底，牛津大學(xué)和阿斯利康公司基于11636例受試者中積累的131例出現癥狀的COVID-19患者進(jìn)行研究，并在《柳葉刀》上發(fā)布了該**的三期臨床試驗中期結果，數據顯示AZD1222對于新冠的防護力達70.4%。此次新研究再次證實(shí)了中期結果，在防護重癥COVID-19方面，接種兩劑**的效力達到100%。
盡管實(shí)驗結果頗為樂(lè )觀(guān)，但是在狡猾的SARS-CoV-2面前絕不能盲目自信。近日，《JAMA》發(fā)表的一篇題為“SARS-CoV-2Vaccines and the Growing Threat of Viral Variants”的文章就對“延長(cháng)接種間隔”提出質(zhì)疑：延長(cháng)兩次接種時(shí)間是否會(huì )受到SARS-CoV-2變異的威脅呢？
研究人員提出當給病毒施加壓力限制其復制能力時(shí)，病毒會(huì )找到一種方式擺脫壓力從而恢復有效的繁殖能力，也就會(huì )發(fā)生“逃逸突變”的現象。
面對這個(gè)境況，研究人員給出了幾點(diǎn)建議：在向全球普及SARS-CoV-2病毒新變種的前提下，首先，必須立即從已接種**但仍是COVID-19患者的體內中分離出SARS-CoV-2病毒并加以鑒定，因為這可能是病毒對**產(chǎn)生抗性的第一個(gè)跡象。其次應建立一個(gè)監測系統，能夠在病毒變異出現時(shí)迅速識別他們，然后對COVID-19**進(jìn)行調整，將使其保持對新變種病毒的有效性。在此基礎之上，如果能夠建立一個(gè)血清樣本庫就會(huì )更具價(jià)值。與此同時(shí)，戴口罩，勤洗手，保持距離也是必要的。
在疫情大流行的環(huán)境下，**的出現似乎帶來(lái)了新的希望，近期，Moderna新冠**也已經(jīng)成功通過(guò)3期臨床試驗，成為領(lǐng) 先候選**之一，且有跡象表明該**也能遏制SARS-CoV-2病毒的傳播，臨床結果顯示COVID-19無(wú)癥狀患者的比例下降了60%。因此該**也獲得英國緊急批準，有望在今年春季接種。
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