2月1日，百時(shí)美施貴寶（BMS）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受Zeposia®（ozanimod，奧扎尼莫德）的補充新藥申請（sNDA），用于治療成人中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎（UC）。在提交優(yōu)先審查憑證后，美國FDA將審批決定的處方藥使用者費用法案（PDUFA）目標日期定為2021年5月30日。
BMS介紹，提交美國FDA的sNDA是基于True North研究（NCT02435992）的積極結果，該研究是一項關(guān)鍵的、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的3期試驗，評價(jià)Zeposia 1 mg對先前治療無(wú)效的中度至重度活動(dòng)性UC成人患者的誘導和維持治療作用，以及安全性。
在誘導期，隊列1共有645名患者，按2:1比例被隨機分配接受Zeposia（n=429）或安慰劑（n=216），其中94%和89%的患者完成了誘導期。在研究開(kāi)始時(shí)，患者平均年齡為42歲，60%為男性，平均病程為7年；各治療組的患者特征平衡良好。隊列1患者每天治療一次，持續10周。隊列2是一個(gè)開(kāi)放標簽組，共有367名患者，患者每天接受一次Zeposia治療，持續10周。
在維持期，隊列1或隊列2中在第10周誘導期出現臨床反應的患者，按1:1的比例重新隨機分配到Zeposia組（n=230）或安慰劑組（n=227），接受治療直至第52周。其中，分別有80%和54.6%的患者接受了Zeposia和安慰劑治療，完成了這項研究。因治療引起的不良事件而中止治療的患者包括3例接受Zeposia治療的患者和6例接受安慰劑治療的患者；疾病復發(fā)（Zeposia組為13.5%，安慰劑組為33.9%）是中止治療的最常見(jiàn)原因。在誘導期第10周達到臨床療效的安慰劑組患者在盲法維持期仍使用安慰劑。
在誘導期隊列1和維持期再隨機分組患者組中，約30%的患者有TNF抑制劑暴露史。
所有符合條件的患者都被納入了一項開(kāi)放性擴展試驗，該試驗正在進(jìn)行中，旨在評估Zeposia治療中重度活動(dòng)性UC的長(cháng)期療效。
研究的主要終點(diǎn)是基于誘導期第10周和維持期第52周的綜合臨床和內鏡評分（3分量Mayo評分）的臨床緩解患者比例。次要終點(diǎn)包括在第10周和第52周達到臨床療效的患者比例，在第10周和第52周內鏡改善（內鏡評分≤1）的患者比例，在第10周和第52周粘膜愈合的患者比例，以及在第52周臨床緩解的患者比例第10周。在這項研究中，粘膜愈合被定義為內鏡下組織學(xué)緩解的改善。
結果顯示，True North達到了兩個(gè)主要臨床終點(diǎn)，與安慰劑相比，在第10周誘導期和第52周維持期的臨床緩解結果具有高度的統計學(xué)意義和臨床意義。同時(shí)，在該研究中觀(guān)察到的總體安全性與批準標簽中已知的Zeposia的安全性一致。
Zeposia是一種口服的1-磷酸鞘氨醇（S1P）受體調節劑，與S1P受體1和5具有高親和力結合。該藥物減少了淋巴細胞從淋巴結排出的能力，減少了外周血中循環(huán)淋巴細胞的數量。Zeposia治療UC的作用機制尚不清楚，但可能與減少淋巴細胞向炎癥腸粘膜的遷移有關(guān)。目前，BMS繼續在一項開(kāi)放性擴展試驗中評估Zeposia治療中重度活動(dòng)性UC的長(cháng)期療效，并在3期臨床試驗項目YELLOWSTONE中評估該藥物對中度至重度活動(dòng)性克羅恩病的治療作用。
Zeposia于2020年3月被美國FDA批準用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化癥（RMS）。歐盟委員會(huì )于2020年5月批準Zeposia用于治療具有臨床或影像學(xué)特征的活動(dòng)性疾病的復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥（RRMS）成年患者。2020年12月，歐洲藥品管理局接受了Zeposia用于治療成人中度至重度UC的上市許可申請。
參考來(lái)源：Bristol Myers Squibb Application for Zeposia® (ozanimod) for the Treatment of Ulcerative Colitis Accepted for Filing with Priority Review by U.S. Food and Drug Administration
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