1月28日，一家專注于開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥的主要異基因自然殺傷（NK）細胞療法的腫瘤公司Artiva Biotherapeutics宣布，該公司已與默沙東簽訂了全球獨家合作和許可協(xié)議，開發(fā)針對實體腫瘤相關抗原的嵌合抗原受體（CAR）-NK細胞治療新方法。
此次合作將利用Artiva現(xiàn)成的異基因NK細胞制造平臺，以及其專有的CAR-NK技術。而默沙東已經從Artiva獲得了兩個現(xiàn)成的、針對實體腫瘤的CAR-NK項目的全球許可證。相應的是，默沙東支付了3000萬美元的預付款，以及未來可能付出數(shù)倍于該價格的里程碑付款。
近年來，默沙東已將Keytruda確立為癌癥治療的基石，但隨著一些制藥同行進入細胞治療領域，默沙東一直處于觀望狀態(tài)。一種觀點認為，細胞療法并不活躍，雖然第一批CAR-T療法對部分血癌患者來說是突破性的，但該領域需要在治療實體瘤和大規(guī)模生產細胞療法方面取得重大進展。
但目前，默沙東似乎已經確定Artiva是一家能夠取得這些進展的生物技術公司，并領導其合作開發(fā)CAR-NK療法。3000萬美元的預付款覆蓋了兩種療法。默沙東可以選擇第三種療法，但需要再支付1500萬美元，而且每個項目的里程碑價值都高達6.12億美元?？偟膩碚f，當所有藥物都取得成功時，默沙東最終可能會支付超過18億美元。
據(jù)報道，這次交易涉及的細胞療法都是基于NK細胞，而不是早期CAR-T中發(fā)現(xiàn)的T細胞。NK細胞比T細胞具有多種潛在優(yōu)勢，包括穿透腫瘤的能力和免受移植物抗宿主疾病的影響，從而簡化了現(xiàn)成療法的創(chuàng)建。這些優(yōu)勢吸引了越來越多的公司，包括Fate Therapeutics和Nkarta公司。
根據(jù)協(xié)議條款，Artiva將開發(fā)項目，直到他們的第一個GMP生產項目和新藥臨床研究注冊申報（IND）準備完成。默沙東將接手臨床和商業(yè)開發(fā)，利用其在Keytruda不斷壯大的過程中積累的腫瘤學專業(yè)知識。
Artiva在項目中的角色建立在其開發(fā)內部候選物的經驗之上，目前的內部研發(fā)管線由正處于臨床階段的候選藥物AB-101主導，這是一種與單克隆抗體或天然細胞接合器結合使用的通用NK細胞療法。該公司目前正在推進AB-101聯(lián)合利妥昔單抗（rituximab）治療復發(fā)性或難治性B細胞淋巴瘤的臨床試驗。此外，該公司管線中還具有另外兩項臨床前CAR-NK療法，分別為AB-201（一種用于治療HER2+實體瘤的新型HER2特異性CAR-NK細胞療法）和AB-202（一種用于治療B細胞惡性腫瘤的CD19特異性CAR-NK細胞療法），計劃2022年進入臨床試驗。Artiva指出，利用CARs靶向細胞治療可以提高藥物的治療活性和特異性。
Artiva使用臍帶血作為其治療的起始材料，其中富含NK細胞。然而，其他一些NK細胞療法的開發(fā)人員，包括Fate Therapeutics則認為，誘導多能干細胞更可取，因為其可擴展性和同質性。
參考來源：
1.Merck bags solid tumor CAR-NKs from Artiva to push into cell therapy
2.Artiva Biotherapeutics Announces Exclusive Worldwide Collaboration and License Agreement with Merck
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
