1月12日，開(kāi)發(fā)用于癌癥免疫療法平臺的Biond公司向外宣布，它已與賽諾菲（Sanofi，SNY）簽訂了一項全球獨家許可協(xié)議，以開(kāi)發(fā)BND-22并將其商業(yè)化。
BND-22是一種人源化的IgG4，靶向免疫球蛋白樣轉錄子2（ILT2）受體的抗體拮抗劑，可用于治療實(shí)體瘤。ILT2是ILT免疫調節受體家族成員之一，是一種在先天和適應性免疫細胞上表達的抑制性受體，它與包括HLA-G在內的MHC I類(lèi)分子結合，HLA-G是一種由多種腫瘤類(lèi)型表達的免疫抑制蛋白。
根據該協(xié)議的條款，Biond將獲得1.25億美元的現金預付款，并有權獲得超過(guò)10億美元的開(kāi)發(fā)，監管和銷(xiāo)售里程碑付款，以及兩位數的分層特許權使用費。而在具體實(shí)施過(guò)程中，Biond將領(lǐng)導BND-22的Ia臨床階段研究，以評估BND-22作為單一藥物的安全性和耐受性，以及與已批準的癌癥治療藥物聯(lián)合使用，并探索BND-22抗腫瘤活性與選定腫瘤和血液生物標志物之間的潛在聯(lián)系。此后，賽諾菲將承擔臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的責任。
此前的臨床前研究表明，BND-22通過(guò)靶向巨噬細胞中的ILT2介導的“不要吃我”信號，激活自然殺傷細胞（NK）和CD8+淋巴細胞，具有廣泛的抗腫瘤作用。BND-22的研究新藥（IND）申請最近已提交給FDA，并計劃于2021年年中開(kāi)始一期研究，以評估BND-22在晚期癌癥患者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。
到目前為止，癌癥免疫療法的發(fā)展重點(diǎn)一直放在刺激適應性免疫系統攻擊惡性細胞，特別是T淋巴細胞的藥物上。不過(guò)，該策略的缺陷是許多晚期癌癥患者并未從這些藥物中獲得持久的受益。而B(niǎo)ND-22作為一種新型的免疫療法，既針對適應性免疫細胞，又針對先天性免疫細胞，并且不僅利用T細胞，還將利用其他免疫細胞（如NK細胞）和巨噬細胞的抗腫瘤活性。
Biond Biologics是一家藥物發(fā)現和開(kāi)發(fā)公司，致力于通過(guò)發(fā)現免疫調節途徑并實(shí)現生物制劑的細胞內遞送，為新型腫瘤學(xué)目標開(kāi)發(fā)創(chuàng )新療法。Biond的產(chǎn)品線(xiàn)基于對新發(fā)現的免疫檢查點(diǎn)和免疫逃逸機制的內部研究，領(lǐng) 先的開(kāi)發(fā)計劃包括BND-22（一種靶向ILT2的多細胞檢查點(diǎn)抑制劑）和BION-206（一種通過(guò)靶向可溶性CD28克服PD-1阻斷耐藥性的新型藥物）。
除了其免疫治療藥物的生產(chǎn)線(xiàn)外，Biond還開(kāi)發(fā)了INspire，這是一個(gè)創(chuàng )新的技術(shù)平臺，能夠將生物制劑在細胞內傳遞到細胞內。INspire基于化學(xué)修飾的載體蛋白，該蛋白可與蛋白質(zhì)治療劑（例如抗體或酶）偶聯(lián)，設計用于在細胞內提供偶聯(lián)治療，從而提供許多目前認為“不可用藥”的關(guān)鍵疾病靶點(diǎn)。
參考來(lái)源：Biond Biologics and Sanofi Enter into Global Licensing Agreement for BND-22, a Novel Immune Checkpoint Inhibitor Targeting the ILT2 Receptor
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