2021年1月9日,由德琪醫藥與成美藥業(yè)聯(lián)合主辦的“希望從‘芯’開(kāi)始 -- ‘樂(lè )城先行’多發(fā)性骨髓瘤(MM)治療藥物selinexor引進(jìn)博鰲新聞發(fā)布會(huì )”在海口舉行。
在《海南自由貿易港建設總體方案》的有效推行下,德琪醫藥攜手成美藥業(yè)將在海南博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區引進(jìn)多發(fā)性骨髓瘤治療藥物selinexor,為中國患者搭建一條便捷高效的用藥渠道。隨著(zhù)《海南博鰲樂(lè )城國際醫療旅游先行區臨床急需進(jìn)口藥品帶離先行區使用管理暫行辦法》的發(fā)布和落實(shí),Selinexor將成為首 個(gè)中國與全球多發(fā)性骨髓瘤患者同步使用的選擇性核輸出抑制劑。
多發(fā)性骨髓瘤是第二大血液惡性腫瘤,現有的治療選擇有限且難以治愈。在中國,接受過(guò)多種藥物治療仍復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤患者,面臨無(wú)藥可用的臨床困境。Selinexor(ATG-010)是全球首 款經(jīng)過(guò)臨床驗證的選擇性核輸出抑制劑,在一年內相繼獲批用于血液腫瘤的兩大適應癥 -- 多發(fā)性骨髓瘤和彌漫大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)。作為全球首 款且唯一一款治療這兩大血液瘤適應癥的選擇性核輸出抑制劑,Selinexor 的五種治療方案被納入NCCN指南。去年12月,FDA再次批準selinexor用于前線(xiàn)的多發(fā)性骨髓瘤患者,進(jìn)一步拓寬該產(chǎn)品的臨床應用前景。受益于海南自貿港政策,中國的多發(fā)性骨髓瘤患者得以同步使用這一全球領(lǐng)先的血液瘤創(chuàng )新療法。
未來(lái),德琪將依托自貿港政策以及先行區醫療資源和技術(shù)手段,為有迫切需求的多發(fā)性骨髓瘤患者提供便捷的治療渠道與可負擔的治療方式。通過(guò)規范化的項目管理、系統性的患者教育以及多渠道聯(lián)動(dòng)的培訓方式,確保患者安全用藥,安心用藥。
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