1月8日，恒瑞醫藥發(fā)公告稱(chēng)，近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的關(guān)于蘋(píng)果酸法米替尼膠囊及 SHR-1701 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》，并將于近期開(kāi)展臨床試驗。
一、藥品基本情況
1、藥物的基本情況
2、藥物的其他情況
蘋(píng)果酸法米替尼膠囊是公司創(chuàng )新研發(fā)的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑。經(jīng)查詢(xún)，蘋(píng)果酸法米替尼目前國內外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多種同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市。索拉非尼由拜耳公司開(kāi)發(fā)，于 2005 年在美國獲批上市；舒尼替尼由輝瑞公司開(kāi)發(fā)，于 2006 年在美國獲批上市；培唑帕尼由諾華研發(fā)，于 2009年在美國獲批上市。目前三款多靶點(diǎn)抑制劑均已在國內獲批上市。經(jīng)查詢(xún)，索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼的 2019 年全球銷(xiāo)售額約為 21.59 億美元。截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為 12,834 萬(wàn)元。SHR-1701 可以促進(jìn)效應性 T 細胞的活化，同時(shí)還可有效改善腫瘤微環(huán)境中的免疫調節作用，最終有效促進(jìn)免疫系統對于腫瘤細胞的殺傷。經(jīng)查詢(xún)，目前Merck KGaA 公司的同類(lèi)產(chǎn)品在國內外處于臨床試驗階段，適應癥以晚期惡性腫瘤為主。國內外尚無(wú)同類(lèi)靶點(diǎn)產(chǎn)品獲批上市，亦無(wú)相關(guān)銷(xiāo)售數據。截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約為 12,246 萬(wàn)元。
根據我國藥品注冊相關(guān)的法律法規要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書(shū)后，尚需開(kāi)展臨床試驗并經(jīng)國家藥監局審評、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
