在我國，肝癌一直是高發(fā)惡性腫瘤，且在全部惡性腫瘤死因中居于第二。近日，GlobalData發(fā)布報告，預測在8個主要市場（8MM ：美國，法國，德國，意大利，西班牙，英國，日本和中國）診斷出的肝細胞癌（HCC）病例將從2019年的26萬增加到2029年的34萬，年增長率（AGR）為3.24％。在8MM中，預計中國在2029年將診斷出HCC病例22萬例，年均復合增長率為4.44％（2019-2029），其次是西班牙，年均復合增長率為2.25％。
盡管隨著肝癌根治性手術切除技術的進步，可切除性肝癌的整體 5 年生存率已得到顯著提升，然而，由于起病隱匿，多數患者在初診時已發(fā)展為中、晚期肝癌，錯過了手術切除的機會。另一方面，我國部分肝癌患者還經常伴隨其它慢性肝病，這也使得進行肝癌手術的可能性常常受限。目前，我國肝細胞癌中晚期的治療仍以靶向藥為代表的系統(tǒng)治療為主。
表1：肝癌靶向藥物匯總
注：表格數據為筆者手動整理，可能有部分遺漏和錯誤。
從上表可以看出，近年來肝癌治療藥物已取得不錯的成績，但創(chuàng)新藥高昂的治療費用也是患者的痛點。近日，國家醫(yī)療保障局及人力資源社會保障部印發(fā)了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》，多款肝癌治療藥物進入醫(yī)保，給廣大患者帶來了新希望！
恒瑞醫(yī)藥PD-1單抗艾瑞卡（卡瑞利珠單抗）成功進入醫(yī)保！
卡瑞利珠單抗目前獲批的四大適應癥——晚期肺癌、肝癌、食管癌和霍奇金淋巴瘤全部被納入醫(yī)保。卡瑞利珠單抗于2020年3月4日獲得我國CDE評審通過，作為首 個獲批肝癌適應癥的國產PD-1，卡瑞利珠單抗在整體療效方面完全不輸進口藥物K藥、O藥，此次被納入醫(yī)保，將大大降低患者的經濟負擔！從醫(yī)保公布的可報銷適應癥來看，卡瑞利珠單抗則是唯一可供肺癌、肝癌、食管癌患者享受醫(yī)保報銷政策的PD-1單抗，其他PD-1藥物均不可用于該三大癌種的報銷。
肝癌一線治療藥物侖伐替尼被納入醫(yī)保
衛(wèi)材和默沙東共同開發(fā)和商業(yè)化推廣的肝細胞癌一線治療藥物樂衛(wèi)瑪?（侖伐替尼）進入醫(yī)保。2018年，肝癌靶向藥物侖伐替尼在國內獲批，用于既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細胞癌，打破了自2008年索拉非尼上市以來，肝癌系統(tǒng)治療藥物發(fā)展停滯不前的困境，為患者帶來了更有效的肝癌靶向治療藥物。此次進入醫(yī)保，有望惠及更多肝癌患者。
拜耳拜萬戈成功續(xù)約國家醫(yī)保
拜萬戈作為2019版原發(fā)肝癌國家規(guī)范推薦的肝癌二線唯一標準治療和結直腸癌、胃腸間質瘤各大規(guī)范指南推薦的三線標準治療為中國肝癌患者、轉移性結直腸癌患者和胃腸間質瘤患者帶來全程生存獲益。2017年3月，拜萬戈在中國獲批，2018年9月，拜萬戈成功經過國家醫(yī)保談判進入醫(yī)保目錄，在2020年國家新一輪醫(yī)保談判中，拜萬戈（瑞戈非尼）成功續(xù)約并將再次降價，繼續(xù)造福中國廣大腫瘤患者。
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