12月28日，葛蘭素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑全再樂(lè )（通用名：氟替美維吸入粉霧劑）順利通過(guò)專(zhuān)家評審及醫保談判，成功列名2020年國家醫保目錄。繼2019年雙支氣管擴張劑歐樂(lè )欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）被納入醫保目錄后，這是又一款進(jìn)入醫保目錄的慢阻肺創(chuàng )新藥物，意味著(zhù)慢阻肺患者將獲得更全面的長(cháng)期規范治療基礎保障。
中國約有近一億人罹患慢阻肺。且近年來(lái)的患病率顯著(zhù)增高，40歲及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%。由于疾病知曉率、診斷率低，慢阻肺已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因，給中國的公共衛生醫療系統帶來(lái)了巨大的挑戰。
作為中國首個(gè)一天一次慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑，全再樂(lè )含有吸入性糖皮質(zhì)激素（ICS）、長(cháng)效抗膽堿能藥物（LAMA）和長(cháng)效β2受體激動(dòng)劑（LABA）三種藥物成分，通過(guò)GSK獨有的易納器（Ellipta）干粉吸入裝置進(jìn)行每日一次給藥。
GSK副總裁、中國處方藥和**總經(jīng)理齊欣女士表示：“我們非常欣喜地看到，隨著(zhù)中國政府的醫改政策不斷深化，全再樂(lè )等創(chuàng )新藥物陸續被納入醫保目錄，中國慢阻肺患者的診療現狀得到進(jìn)一步的改善。GSK一直致力于攜手中國政府和廣大行業(yè)伙伴，共建‘醫防一體’的健康生態(tài)體系，以提高醫療資源的可及性。未來(lái)我們也將繼續踐行‘立足中國，攜手中國，服務(wù)中國’的不變承諾，助力實(shí)現‘健康中國2030’的愿景。”
GSK企業(yè)事務(wù)、市場(chǎng)準入及商業(yè)營(yíng)運副總裁王新光先生表示：“慢阻肺患者數量龐大，疾病管理現狀一直都不容樂(lè )觀(guān)。如今包括全再樂(lè )在內的多款創(chuàng )新治療藥物進(jìn)入醫保目錄中，全面覆蓋到處于各個(gè)階段的慢阻肺患者。在醫保政策的支持之下，我們將堅定不移地繼續擴大這些創(chuàng )新藥物在全國的覆蓋范圍，讓更多患者能夠順利地享受到新國家醫保政策帶來(lái)的實(shí)惠。”
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