德琪醫藥有限公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準全球首創(chuàng )選擇性核輸出抑制劑（SINE）化合物XPOVIO®(selinexor，ATG-010)的新適應癥上市申請（sNDA） -- 與硼替佐米和低劑量地塞米松聯(lián)合治療既往接受過(guò)至少一線(xiàn)治療的成人多發(fā)性骨髓瘤患者。基于驗證性BOSTON三期臨床試驗的結果，此項適應癥的獲批早于PDUFA日期（2021年3月19日）整整3個(gè)月。
此前，XPOVIO®用于成人復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(rrMM)患者獲FDA加速批準，這些患者至少接受過(guò)包括兩種蛋白酶體抑制劑、兩種免疫調節劑和一種CD38單克隆抗體在內的四線(xiàn)治療。
XPOVIO®是全球首款且唯一一款口服型SINE化合物，也是目前全球首款且唯一一款獲FDA批準可用于治療多發(fā)性骨髓瘤與彌漫性大B細胞淋巴瘤的藥物，由Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克：KPTI）研發(fā)，德琪醫藥進(jìn)行研究。德琪醫藥擁有XPOVIO®包括中國在內的亞太地區的獨家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化授權。2020年12月，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )（NCCN®）將三種XPOVIO®治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的聯(lián)合方案納入臨床實(shí)踐指南（NCCN® Guidelines）。
德琪醫藥已在中國開(kāi)展兩項XPOVIO®注冊性2期臨床試驗，分別用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（代號：MARCH）和復發(fā)難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（代號：SEARCH），同時(shí)，一項隨機對照、開(kāi)放性、多中心3期BENCH試驗已獲國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗批準。德琪醫藥致力于實(shí)現XPOVIO®在亞太地區的商業(yè)化，并向新加坡衛生科學(xué)局（HSA）與澳大利亞醫療用品管理局（TGA）提交了XPOVIO®用于三種適應癥的新藥上市申請（NDAs），其中包括用于治療既往接受過(guò)至少一線(xiàn)治療的多發(fā)性骨髓瘤患者。
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