當地時(shí)間12月11日，美國FDA正式通過(guò)了輝瑞/BioNTech新冠**的緊急使用授權（EUA），用于在16歲及以上個(gè)體中預防新冠狀病毒（SARS-CoV-2）引起的COVID-19。
據市場(chǎng)最新消息，12月14日當天，美國已經(jīng)通過(guò)聯(lián)邦快遞（FedEx）以及聯(lián)合包裹（UPS），將首批新冠**運送至50個(gè)州。按照美國的計劃，本月將在全國范圍內進(jìn)行290萬(wàn)劑新冠**的接種，將優(yōu)先安排老年人、醫療工作者以及重要的政府關(guān)官員。
FDA專(zhuān)員Stephen M. Hahn表示：“ FDA在采取EUA之前，已通過(guò)公開(kāi)透明的審查程序，其中包括來(lái)自獨立科學(xué)和公共衛生專(zhuān)家的意見(jiàn)，并進(jìn)行了全面評估，以確保該**符合支持EUA所需的安全性，有效性和質(zhì)量可控。”
輝瑞/BioNTech的新冠**是一種mRNA**。該**編碼新冠病毒的刺突蛋白。當接種這種**后，mRNA會(huì )指導人們身體內的細胞產(chǎn)生刺突蛋白的拷貝，這些刺突蛋白不會(huì )引起疾病，但會(huì )觸發(fā)免疫系統產(chǎn)生針對新冠病毒刺突蛋白的免疫反應。
“盡管不是FDA正式批準，但今天的EUA有望改變COVID-19這一大流行病的進(jìn)程，”FDA生物制品評估和研究中心主任Peter Marks博士說(shuō)：“現有的安全性和有效性數據支持輝瑞/BioNTech新冠**的授權，因為**的已知和潛在獲益明顯超過(guò)其已知和潛在風(fēng)險。”
FDA對現有安全性數據的評估
輝瑞/BioNTech新冠**以2劑接種，間隔3周。支持EUA的可用安全性數據包括37,586名受試者，這些受試者正在參與一項隨機、含安慰劑對照的國際性研究。這些受試者中18,801人接種了**，18,785人接受了生理鹽水安慰劑注射，接受第二次接種后中位隨訪(fǎng)兩個(gè)月。最常報告的不良事件（通常持續數天）為注射部位疼痛、疲倦、頭痛、肌肉疼痛、寒戰、關(guān)節痛和發(fā)熱。值得注意的是，在第2次接種后比第1次接種后有更多的人出現這些癥狀。
FDA對現有有效性數據的評估
支持EUA的有效性數據包括對正在進(jìn)行的隨機、含安慰劑對照國際研究中的36,523名受試者進(jìn)行的分析。在這些受試者中，18,198人接種了**，18,325人接種了安慰劑。在這些臨床試驗受試者中，該**預防出現癥狀的COVID-19的有效率為95%，**組有8例COVID-19病例，安慰劑組有162例。在這170例病例中，**組1例和安慰劑組3例歸類(lèi)為重癥COVID-19患者。目前，尚無(wú)數據確定**將提供保護的持續時(shí)間，也沒(méi)有證據表明**可預防新冠病毒在人與人之間的傳播。
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