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CPHI制藥在線 資訊 印度批準(zhǔn)首款國產(chǎn)新冠**臨床試驗(yàn)

印度批準(zhǔn)首款國產(chǎn)新冠**臨床試驗(yàn)

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來源：新浪醫(yī)藥新聞
  2020-12-14
當(dāng)?shù)貢r(shí)間12日，印度政府批準(zhǔn)首款國產(chǎn)mRNA新冠**進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)。據(jù)新德里電視臺(tái)12日報(bào)道，這款**名為“HGCO19”，在動(dòng)物試驗(yàn)中表現(xiàn)穩(wěn)定，如果順利獲批將有效推動(dòng)印度的**接種工作。

       當(dāng)?shù)貢r(shí)間12日，印度政府批準(zhǔn)首款國產(chǎn)mRNA新冠**進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)。

       據(jù)新德里電視臺(tái)12日報(bào)道，這款**名為“HGCO19”，在動(dòng)物試驗(yàn)中表現(xiàn)穩(wěn)定，如果順利獲批將有效推動(dòng)印度的**接種工作。

       報(bào)道稱，該款**能在正常的冰箱制冷環(huán)境下保持穩(wěn)定，方便運(yùn)往偏遠(yuǎn)地區(qū)，與其他**相比，更加符合印度的需要。（海外網(wǎng)）

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