南京藥石科技股份有限公司與致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物的研發(fā)企業(yè) — 亞盛醫藥就建立藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)合作平臺簽署戰略合作協(xié)議。
藥石科技作為亞盛醫藥的長(cháng)期合作伙伴,見(jiàn)證了其多個(gè)臨床項目的快速推進(jìn)。根據協(xié)議,雙方將針對現有服務(wù)項目及更多研發(fā)管線(xiàn)項目持續推進(jìn)并逐步擴展各方面CDMO合作。藥石科技將投入最充足的研發(fā)、技術(shù)及生產(chǎn)資源,助力亞盛醫藥全面加速其研發(fā)管線(xiàn)的推進(jìn);亞盛醫藥將繼續以藥石科技作為首選合作伙伴之一,進(jìn)一步實(shí)現協(xié)作共贏(yíng)。
亞盛醫藥作為創(chuàng )新藥頭部企業(yè),擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺,處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線(xiàn),包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng )新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開(kāi)展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請并被納入優(yōu)先審評,該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前,公司共有4個(gè)在研新藥獲得6項FDA孤兒藥資格認證。
藥石科技一直以來(lái)憑借在分子砌塊領(lǐng)域卓越的設計、合成和供應能力,獲得業(yè)界廣泛認可。為助力客戶(hù)進(jìn)一步加快新藥開(kāi)發(fā)及商業(yè)化進(jìn)程,藥石科技近年來(lái)積極打造高水準的一站式生物醫藥中間體、原料藥和制劑的開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)平臺。通過(guò)其專(zhuān)業(yè)的團隊,完善的質(zhì)量、安環(huán)、以及知識產(chǎn)權保護體系,以及基于分子砌塊業(yè)務(wù)所積累的獨特的新穎路線(xiàn)設計、高效交付、持續成本控制及供應鏈管理等優(yōu)勢,藥石科技已經(jīng)為全球越來(lái)越多創(chuàng )新藥研發(fā)企業(yè)提供高價(jià)值的一站式服務(wù)。同時(shí),整合公司多年來(lái)在連續流化學(xué)、微填充床技術(shù)、生物催化、非均相金屬催化、智能制造等前沿技術(shù)上的能力積累,藥石科技正在探索生物醫藥產(chǎn)品綠色、安全和智能化的先進(jìn)制造模式,促進(jìn)行業(yè)創(chuàng )新發(fā)展。
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