武田中國宣布，旗下全新機制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)®（注射用維得利珠單抗）中國上市，適用于對傳統治療或腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑應答不充分、失應答或不耐受的中重度活動(dòng)性潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD）成人患者，為患者帶來(lái)全新治療選擇。
作為IBD專(zhuān)屬定制治療藥物及目前IBD治療領(lǐng)域唯一一款腸道選擇性生物制劑，安吉優(yōu)®已在全球73個(gè)國家及地區上市，累計惠及全球近250萬(wàn)IBD患者。安吉優(yōu)®的上市將助力中國IBD患者回歸有條不紊的生活，優(yōu)享精彩人生。
發(fā)病率不斷增加，IBD領(lǐng)域仍存未盡的臨床治療需求
炎癥性腸病（IBD），包括UC和CD，是一種慢性非特異性、主要累及消化道的炎癥性疾病，也可以累及皮膚、關(guān)節等其他系統。該病具有不可治愈、終身復發(fā)性及致殘性等特點(diǎn)，嚴重影響患者的就業(yè)、婚育以及生活質(zhì)量。我國現有流行病學(xué)數據表明，IBD發(fā)病率和患病率均呈上升趨勢，據 2014年中國疾病預防控制中心數據顯示，中國2005~2014年間IBD總病例約為35萬(wàn)。預計到2025年，中國IBD患者將達到150萬(wàn)人。
對于中重度IBD患者，5-ASA（5氨基水楊酸）無(wú)法帶來(lái)長(cháng)期緩解，激素和免疫抑制劑的副作用，抗TNF-α制劑的繼發(fā)性失應答、繼發(fā)結核菌感染等問(wèn)題，是藥物長(cháng)期應用后許多病人都要面對的問(wèn)題，給病人和醫生都帶來(lái)了深深的困擾。
全新機制，精準靶點(diǎn)，開(kāi)啟IBD治療新紀元
維得利珠單抗作為一種人源化單克隆抗體, 與α4β7整合素特異性結合, 阻斷α4β7整合素與MAdCAM-1相互作用, 抑制記憶T淋巴細胞穿過(guò)內皮遷移至胃腸道的炎癥組織，從而精準抑制腸道炎癥，不影響全身性免疫功能。其臨床數據表明能夠快速起效并實(shí)現長(cháng)期持久的臨床緩解和黏膜愈合，同時(shí)安全性好，是歐美國際指南推薦的一線(xiàn)生物制劑。
維得利珠單抗帶來(lái)治愈希望，全病程關(guān)愛(ài)項目陪伴患者前行
在第三屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì )上，武田中國發(fā)布了全新患者服務(wù)品牌 -- “健康同行，堅定每一步”。同時(shí)，武田中國與中國紅十字基金會(huì )共同啟動(dòng)了全國首個(gè)IBD患者的關(guān)愛(ài)公益項目 -- “常相伴全病程線(xiàn)上關(guān)愛(ài)中心”。希望通過(guò)這樣的方式，為廣大IBD患者在整個(gè)疾病治療過(guò)程中給予幫助。此外，武田中國攜手愛(ài)在延長(cháng)炎癥性腸病基金會(huì )、權威專(zhuān)家及專(zhuān)業(yè)營(yíng)養師團隊，為IBD患者打造了IBD專(zhuān)屬營(yíng)養食譜，更好地滿(mǎn)足IBD患者的日常飲食需求。
“得益于政府對加速創(chuàng )新藥物審評審批的支持以及中國患者迫切的需求，安吉優(yōu)®作為首個(gè)IBD生物制劑被列入2018年中國《臨床急需境外新藥名單》，并在兩周前開(kāi)出全國首張處方，正式開(kāi)始惠及中國患者。”武田中國總裁單國洪先生表示，“安吉優(yōu)®的上市只是我們?yōu)閷?shí)現患者藥物可及性邁出的第一步，武田持續創(chuàng )新的診療手段和‘患者為先’的全病程管理理念，將為患者帶來(lái)更好的生活，甚至治愈的希望。未來(lái)我們將繼續研發(fā)高度創(chuàng )新藥物和突破性療法，為患者乃至公眾提供全方位的個(gè)體化服務(wù)和創(chuàng )新體驗，幫助患者用更全面、科學(xué)且精準的方式預防和管理疾病，走好邁向健康生活的每一步。”
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