11月17日，百時(shí)美施貴寶（Bristol Myers Squibb，BMS）向外宣布已成功完成對MyoKardia，Inc .的131億美元全現金收購。收購完成后，MyoKardia的股票已停止在納斯達克全球精選市場(chǎng)交易，而成為BMS的全資子公司。
百時(shí)美施貴寶先前宣布的以每股225美元的價(jià)格收購MyoKardia的所有已發(fā)行普通股的要約于紐約時(shí)間2020年11月16日凌晨 12點(diǎn)到期。大約4千2百萬(wàn)的普通股被有效地投標，并且沒(méi)有從要約中撤出，約占MyoKardia已發(fā)行普通股的78.9％。因此，根據要約收購的條款，所有有效投標但未適時(shí)撤回的股票均應接受付款，而B(niǎo)MS方希望立即支付所有此類(lèi)股份。
收購要約完成后，BMS將進(jìn)一步通過(guò)Gotham Merger Sub Inc.與MyoKardia的合并，合并的結果是在要約中已發(fā)行和未發(fā)行的MyoKardia普通股每股被轉換為等于225美元的現金權利，而暫未根據特拉華州的公司法對MyoKardia股東結構進(jìn)行表決。
通過(guò)對MyoKardia的收購，BMS將獲得MyoKardia旗下的mavacamten藥物，這是一款用于治療肥厚型梗阻性心肌病（HCM）的潛在一流心血管藥物，肥厚型梗阻性心肌病是一種具有高發(fā)病率和患者影響比較大的慢性心臟病。基于EXPLORER-HCM研究的數據，用于治療阻塞性癥狀HCM的mavacamten新藥申請預計將于2021年第一季度提交給美國食品藥物管理局。
BMS通過(guò)此番收購，是希望在其他適應癥（包括非梗阻性肥厚型心肌病）中探索mavacamten的全部潛力，并開(kāi)發(fā)MyoKardia公司其他具有巨大潛力的新型化合物產(chǎn)品線(xiàn)，這其中包括兩種目前已處于臨床階段的療法：danicamtiv（曾用代號：MYK-491）和MYK-224，以及兩個(gè)臨床前療法：ACT-1和LUS-1。
肥厚型梗阻性心肌病是一種慢性進(jìn)行性疾病，其中心肌過(guò)度收縮和左心室充盈能力降低可導致患者身體出現嚴重的虛弱感和心臟功能障礙等問(wèn)題。HCM的最常見(jiàn)原因是肌小節的心肌蛋白突變。
在大約三分之二的HCM患者中，血液從心臟流出的路徑，即左心室流出道(LVOT)，被增大和病變的肌肉阻塞，限制了血液從心臟流向身體其他部位(稱(chēng)為：梗阻性HCM)。但在其他患者中，心肌增厚并不能阻斷LVOT，他們的疾病是由增大和硬化的心肌(稱(chēng)為：非梗阻性HCM)引起的舒張功能障礙引起的。在阻塞性或非阻塞性HCM患者中，勞累可能會(huì )導致嚴重的疲勞癥狀或呼吸急促，從而影響患者參與日常生活活動(dòng)的能力。另外，HCM還與心房顫動(dòng)、中風(fēng)、心力衰竭和心源性猝死的風(fēng)險增加有關(guān)。
目前，在美國和歐盟，大約有16萬(wàn)至20萬(wàn)人被診斷為有癥狀的阻塞性HCM，估計每500人中就有一人被確診為HCM。除了有限的癥狀緩解性治療外，目前并沒(méi)有其他更有效的治療方法。該病通常在40到50多歲的人群中高發(fā)，并且預計相應的治療過(guò)程是長(cháng)期的。據有關(guān)數據估計，只有大約25%的阻塞性HCM患者和大約10%的非阻塞性HCM患者得到了明確診斷。
因此，BMS通過(guò)MyoKardia團隊建立的新型心血管治療方法，將有可能解決尚未被市場(chǎng)滿(mǎn)足的重大醫療需求，進(jìn)而鞏固BMS在心血管治療領(lǐng)域，并能增加有較大市場(chǎng)潛力的其他候選藥物儲備。
參考來(lái)源：Bristol Myers Squibb Completes Acquisition of MyoKardia, Strengthening Company’s Leading Cardiovascular Franchise
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