昨天晚上，又傳來(lái)重磅消息，繼輝瑞之后，美國生物技術(shù)龍頭企業(yè)Moderna宣布，公司COVID-19**mRNA-1273 3期臨床試驗顯示該**具有94.5%的人群保護力，美國主流媒體紛紛轉載。這比之前輝瑞公布的90%有效性還要高。
Moderna發(fā)布聲明宣布在其美國NIH超過(guò)30000名受試者的人群保護力3期臨床試驗COVE研究中mRNA-1273效果良好。完成兩次接種（間隔兩周）的受試者目前有5人感染新型冠狀病毒SARS-CoV-2；而安慰劑組有90人感染（p＜0.0001）。中期分析顯示**接種無(wú)嚴重安全隱患。
根據這一數據，Moderna將在未來(lái)幾周向FDA申請緊急授權（EUA）。到2020年底，該公司計劃在美國境內投放2000萬(wàn)支**，2021年有望在全球投放5-10億支**。Moderna還表示會(huì )簡(jiǎn)化和降低**儲存和運輸要求，以盡快滿(mǎn)足全球對**的需求。
消息公布后，Moderna股價(jià)暴漲。截止收盤(pán)，漲幅9.58%。而上周公布新冠**臨床數據結果積極的輝瑞，股價(jià)卻連續下跌，昨天又跌了3%，有市場(chǎng)人士認為，這是發(fā)生了擠出效應，大家覺(jué)得Moderna的**更方便保存，有效性也更高。
普通冰箱可穩定保存數月，不需要-70℃運輸！
盡管輝瑞和Moderna的**同屬mRNA**，但輝瑞/BioNTech候選藥物需要在-70℃下保存，并且只能在2-8℃的普通**冷藏溫度下保存7天，這讓**運輸變得困難。而Moderna宣布，其**在2°~8°C能夠保持穩定30天；在-20°C的冷凍溫度下可以保持穩定長(cháng)達6個(gè)月；在室溫下的穩定性可達到12個(gè)小時(shí)。而且該**不必像輝瑞**那樣需要在接種時(shí)稀釋混合，使用更方便。
不過(guò)，當地時(shí)間16日，輝瑞在美國四個(gè)州啟動(dòng)了一項新冠**試點(diǎn)計劃，此舉試圖解決**分發(fā)過(guò)程中面臨的極低溫存儲的挑戰。筆者認為，同為mRNA**，或許兩家公司的穩定性差異并沒(méi)有那么大，可能只是輝瑞采取了更為保守的儲運方式，而可否放寬儲運條件還有待證明。
mRNA **在新冠**研發(fā)中走向成熟
mRNA **是將抗原編碼mRNA導入人或動(dòng)物體細胞內，表達抗原蛋白，誘導機體產(chǎn)生免疫應答。外源mRNA可激活模式識別受體，激活非特異性免疫反應，再激發(fā)T、B細胞免疫反應，表現更強的免疫原性。而且無(wú)需入細胞核，不存在基因整合風(fēng)險。此外， mRNA **技術(shù)平臺的研發(fā)快，成本低，制備周期短等優(yōu)勢也得到了發(fā)揮的空間。
mRNA **技術(shù)是最新的三代**技術(shù)，克服遞送系統難題后凸顯其技術(shù)優(yōu)勢。mRNA 技術(shù)經(jīng)過(guò)近三十年的技術(shù)改進(jìn)，近年來(lái)在研發(fā)嘗試中試錯逐漸趨于成熟。新冠**研發(fā)中，mRNA 技術(shù)屬于重要的研發(fā)路徑之一，其中前沿 mRNA **企業(yè)主要包括BioNTech、Moderna、CUREVAC 等。 根據世界衛生組織（WHO）的統計，總計 6 個(gè)基于 mRNA 技術(shù)的新冠**研發(fā)項目進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段，約占臨床期新冠**開(kāi)發(fā)項目的 13% 。
從 BioNTech/輝瑞和 Moderna mRNA 新冠**臨床數據來(lái)看，mRNA **表現優(yōu)異。新冠疫情的快速審批是縮短相關(guān)技術(shù)標準制定、審批流程的空前良機。在新冠疫情之前我國二代**的開(kāi)發(fā)依然任重道遠，而在 mRNA **等三代**上國內企業(yè)已經(jīng)和國際同行站在同一起跑線(xiàn)上，一旦以 mRNA **為代 表的三代**技術(shù)能應用成功，則標志著(zhù)國內**行業(yè)在新一代**技術(shù)上達到國際水平。
其他**簡(jiǎn)介
**的研發(fā)主要有 6 條技術(shù)路線(xiàn)：減毒**、滅活**、基因工程重組亞單位**、DNA**、RNA**、病毒載體**，各有特點(diǎn)。
根據世界衛生組織的統計，目前有48個(gè)新冠候選**研發(fā)項目已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗階段，其中12項處于3期臨床開(kāi)發(fā)階段。國內康希諾生物、沃森生物、智飛生物、康泰生物等其他相關(guān)上市公司也通過(guò)合作、自主研發(fā)等方式布局新冠**研發(fā)，我國進(jìn)入 III 期臨床的新冠**研發(fā)路徑以滅活及病毒載體為主。
今天美國衛生及公共服務(wù)部長(cháng)Alex Azar正式公布了**發(fā)放時(shí)間，他表示，到3月或4月初，將有足夠的**供所有美國人使用。最脆弱的人群將在12月前接種**，醫護人員將在1月前接種**。黑暗的盡頭已見(jiàn)曙光，希望新冠**真能如預期一樣將大家從病毒的陰霾下解救出來(lái)。
參考來(lái)源：各公司官網(wǎng)
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