11月11日,NMPA官網(wǎng)顯示,經(jīng)審查批準杭州諾輝健康科技有限公司生產(chǎn)的創(chuàng )新產(chǎn)品“KRAS基因突變及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隱血聯(lián)合檢測試劑盒(PCR熒光探針?lè )?膠體金法)”的注冊。
該產(chǎn)品基于熒光PCR技術(shù)和膠體金技術(shù),對糞便樣本中可能含有的脫落腸道癌變細胞中變異核酸物質(zhì)及糞便中可能潛隱的血紅蛋白進(jìn)行檢測。
該產(chǎn)品適用于年齡40-74歲的結直腸癌高風(fēng)險人群,不能替代腸鏡,不能用于普通人群的腫瘤篩查,臨床診斷過(guò)程中不應以本產(chǎn)品檢測結果作為臨床診斷的唯一依據。
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