11月11日，西藏藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司下屬全資子公司TopRidge Pharma Limited與俄羅斯LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（“衛星-V”新冠肺炎腺病毒**）開(kāi)展合作，公司獲得該**在中國注冊、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口或商業(yè)化產(chǎn)品及向指定區域出口等相關(guān)權益許可權。
公告顯示，Sputnik V vaccine**由俄羅斯伽馬勒研究所研發(fā)，經(jīng)過(guò) I、II 期臨床試驗，于2020年8月經(jīng)俄羅斯衛生部注冊。Sputnik V在臨床上采用了兩針免疫的程序，分別接種兩個(gè)具有不同血清型的重組腺病毒載體（AD5-S 和 AD26-S），療效已經(jīng)在臨床試驗中得到驗證和認可。根據俄羅斯疫情期間通過(guò)的規則，被批準用于俄羅斯境內的人群接種，預防COVID-19新冠病毒感染，在俄羅斯已經(jīng)進(jìn)入到商業(yè)化市場(chǎng)銷(xiāo)售階段。
按照協(xié)議，西藏藥業(yè)將根據注冊里程碑分階段向俄羅斯公司支付款項，同時(shí)承擔國內臨床等相關(guān)費用。初步預計：Ⅰ、Ⅱ期臨床在國內開(kāi)展，需要費用約6000萬(wàn)元左右（具體以實(shí)際發(fā)生為準）；Ⅲ期臨床預計在國外開(kāi)展，根據不同國家或地區、臨床試驗方案設計、疫情發(fā)展等因素的影響，可能會(huì )產(chǎn)生較大的臨床費用，可能會(huì )對公司經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生重大不利影響。
西藏藥業(yè)透露，由于公司尚不具備腺病毒**的研發(fā)生產(chǎn)能力，公司將另行委托第三方在國內進(jìn) 行**的技術(shù)轉移和前期研發(fā)生產(chǎn)工作，第三方能否順利完成技術(shù)轉移和前期研發(fā)生產(chǎn)等相關(guān)工作存在不確定性。如果技術(shù)轉移不成功，可能會(huì )導致本協(xié)議無(wú)法繼續履行。
俄羅斯LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司于2020年9月4日在俄羅斯注冊登記，主要經(jīng)營(yíng)活動(dòng)為證券投資，注冊資本約3500美元，由俄羅斯政府控制的RDIF Asset Management LLC持有“HV”100%的股權。該公司是俄羅斯**生產(chǎn)商伽馬勒研究所的合作伙伴。
西藏藥業(yè)全資子公司opRidge Pharma Limited，于2016年1月成立，主營(yíng)業(yè)務(wù)是藥品銷(xiāo)售。主要業(yè)務(wù)最近三年發(fā)展狀況：2016年，TopRidge Pharma Limited斥資1.9億美元收購了阿斯利康依姆多相關(guān)資產(chǎn)，目前主要從事依姆多產(chǎn)品的銷(xiāo)售。最近一年主要財務(wù)指標：2019年末資產(chǎn)總額150860.61萬(wàn)元，資產(chǎn)凈額147657.10萬(wàn)元，2019 年度實(shí)現營(yíng)業(yè)收入19478.71萬(wàn)元，凈利潤3855.40萬(wàn)元。
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