記者 |謝欣
在經(jīng)歷了長(cháng)達十幾年的調查與訴訟后，美國司法部在10月21日宣布，與普渡制藥（Purdue Pharma）達成協(xié)議，該公司將承認三項重罪，并面臨83億美元的罰款，以結束美國聯(lián)邦檢察官對其 阿 片 類(lèi)藥物的調查。
美國的 阿 片 濫用危機已持續了多年，并一度有愈演愈烈之勢，制藥公司則在其中扮演了關(guān)鍵的角色，2017年美國總統特朗普曾因 阿 片 濫用危機而宣布美國進(jìn)入“公共衛生緊急狀態(tài)”。針對普渡制藥及其核心產(chǎn)品止痛藥OxyContin（奧施康定）的調查早在2000年前后便已開(kāi)始，是美國在試圖控制 阿 片 類(lèi)藥物濫用上的標志性案例，除此之外，包括強生、艾爾建、梯瓦等多個(gè)知名制藥企業(yè)也牽涉其中。
阿 片 類(lèi)藥物是 罌 粟 衍生的**活性物質(zhì)或人工合成的具有類(lèi)似效果的物質(zhì)，例如嗎 啡、海 洛 因、曲 馬 多、羥 考 酮和美 沙 酮，可造成藥物依賴(lài)，其特征是強烈渴望使用 阿 片 類(lèi)藥物，對 阿 片 類(lèi)藥物使用的控制力減弱，盡管有不良后果仍持續使用 阿 片 類(lèi)藥物，使用 阿 片 類(lèi)藥物高于其它活動(dòng)和義務(wù)，耐受性增加，停用 阿 片 類(lèi)藥物后產(chǎn)生生理戒斷反應等。
根據世界衛生組織2014年發(fā)布的關(guān)于 阿 片 類(lèi)藥物過(guò)量問(wèn)題的情況說(shuō)明顯示，估計全球每年有6.9萬(wàn)人死于 阿 片 類(lèi)藥物過(guò)量；估計有1500萬(wàn)人依賴(lài) 阿 片 類(lèi)藥物（即 阿 片 類(lèi)藥物成癮）。雖然 阿 片 類(lèi)藥物依賴(lài)可以有效治療，但只有10%需要此種治療的人獲得治療；由于藥理作用，高劑量的 阿 片 類(lèi)藥物可引起呼吸抑制和死亡。
普渡制藥研發(fā)的OxyContin（奧施康定）是一款半合成類(lèi) 阿 片 藥物 羥 考 酮緩釋制劑，除此外，普渡制藥旗下還擁有氫 嗎 啡 酮、 羥 考 酮、芬 太 尼、可 待 因和氫 可 酮等多款知名類(lèi)） 阿 片 類(lèi)緩釋藥物。
2007年，在美國一項聯(lián)邦調查之下，普渡制藥及其三名高管承認了一項刑事指控，即在與毒品有關(guān)的成癮性和過(guò)量風(fēng)險方面誤導了公眾，并為此支付了6.345億美元的政府罰款。隨后，針對該公司的訴訟越來(lái)越多，截至2019年，美洲半數州及原住民部落針對普渡制藥的 阿 片 類(lèi)藥物訴訟已經(jīng)達到約2000件，索賠100-200億美元。
而本次，一系列訴訟有望畫(huà)上一個(gè)句號，普渡制藥最終承認三項刑事指控，包括在美國國內蓄謀詐騙美國政府、違反美國聯(lián)邦反回扣法。違規行為包括該公司“無(wú)視其系統發(fā)出的危險信號”，向美國緝毒署（DEA）報告，以增加制造配額；為醫生開(kāi)更多的 阿 片 類(lèi)藥物處方提供金錢(qián)激勵，以及使用電子健康記錄數據來(lái)提高止痛藥處方率。
普渡制藥將支付35億美元的刑事罰款和20億美元的刑事資金沒(méi)收。以及支付28億美元費用用于民事和解，以解決其在《虛假索賠法》下需要承擔的民事責任。這將是有史以來(lái)對一家藥品制造商的最大處罰。
同時(shí)，普渡制藥的控制人Sackler家族將被要求轉讓對公司的控制權，不過(guò)，普遍的觀(guān)點(diǎn)認為，Sackler家族在過(guò)去二十多年里利用普渡制藥進(jìn)行不當銷(xiāo)售所攫取的利潤要遠大于其最終所付出的代價(jià)。
在2019年，普渡制藥已申請破產(chǎn)保護，而這也是其最終和解計劃的一部分。同樣的，美國另一家 阿 片 類(lèi)藥物生產(chǎn)商Mallinckrodt也在本月申請了破產(chǎn)保護，此前Mallinckrodt被指控推動(dòng)了美國 阿 片 類(lèi)藥物的流行，且在被要求向州醫療補助計劃支付高額罰款的官司中敗訴。
同樣在2019年，強生和梯瓦也分別被要求支付40億美元和150億美元，以解決與美國 阿 片 類(lèi)藥物濫用有關(guān)的索賠要求。
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