總部位于圣地亞哥的Retrophin正以9000萬(wàn)美元的現金收購Orphan Technologies。Orphan公司擁有尚處研究階段的新型酶替代療法OT-58，根據OT-58在美國和歐洲的未來(lái)潛在凈銷(xiāo)售量，Orphan Technologies將有資格獲得高達4.27億美元的里程碑付款以及中等單位數增長(cháng)的特許權使用費。如果獲得小兒罕見(jiàn)病的授權，則還可能會(huì )有額外的里程碑付款。
該交易還包括一項圍繞Orphan公司的臨床前化合物OT-15的業(yè)務(wù)剝離，OT-15針對的是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性線(xiàn)粒體疾病——線(xiàn)粒體神經(jīng)胃腸道腦病綜合征。
目前，OT-58正處于臨床I / II研發(fā)試驗階段，主要用于治療一種罕見(jiàn)的代謝異常疾病--同型半胱氨酸尿癥（Homocystinuria, HCU），臨床表現主要以血漿同型半胱氨酸水平升高為標志，這會(huì )導致危及生命的血栓事件，例如：中風(fēng)和心臟病發(fā)作、眼部晶狀體異位、骨骼發(fā)育遲緩異常，四肢手指異常伸張，并可發(fā)生骨質(zhì)疏松癥及其他并發(fā)癥等。目前，唯一的治療方法是嚴格的飲食控制，限制低蛋氨酸攝入，以及補充維生素B6和三甲基甘氨酸，但通常效果不佳。
對HCU治療過(guò)程中，圍繞降低單個(gè)代謝物和同型半胱氨酸的濃度，而不至于影響到下游代謝產(chǎn)物的進(jìn)一步變化。沿著(zhù)這些下游代謝產(chǎn)物可能對HCU的治療有重要臨床意義的開(kāi)發(fā)思路，使用酶替代療法恢復機體正常的蛋氨酸代謝，避免有毒代謝產(chǎn)物的積聚，防止病情的出現或惡化，消除飲食限制的必要性，以期含硫氨基酸代謝恢復正常。在臨床前模型研究中，OT-58已顯示出顯著(zhù)降低同型半胱氨酸水平的能力，并有可能最終成為HCU的首個(gè)疾病改良療法。
3月26日，FDA授予OT-58罕見(jiàn)兒科疾病用藥（RPD）稱(chēng)號。根據該計劃，如果OT-58的新藥申請(NDA)獲得批準，Orphan公司將獲得可用于其他人群用藥的優(yōu)先審評權。目前，該藥物已經(jīng)被FDA列為快速通道藥物和孤兒藥物。
Retrophin創(chuàng )立于2011年，是一家專(zhuān)注于罕見(jiàn)疾病創(chuàng )新療法的納斯達克上市企業(yè)。當前其在售產(chǎn)品有Thiola (tiopronin)、Cholbam (cholic acid)、Chenodal (chenodiol)。另外，其研發(fā)主要集中在Sparsentan藥物上，該藥物正處于III期臨床試驗中，用于治療嚴重的局灶性節段性腎小球硬化（FSGS）和可導致終末期腎病（ESRD）的IgA腎病(IgAN)或Berger病。
參考來(lái)源：
1.Retrophin Buys Orphan Technologies for $517 Million to Gain Enzyme Replacement Therapy.
2.羅淦，駱云鵬(2015)?同型半胱氨酸尿癥臨床與實(shí)驗室診斷.?醫學(xué)診斷,?3,?54-60.
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