10月12日,力生制藥發(fā)布公告稱(chēng),公司近日收到國家藥監局頒發(fā)的關(guān)于吲達帕胺片(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該藥品”)2.5mg規格的《藥品補充申請批準通知書(shū)》(批件號:2020B04652),該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
據披露,該藥品用于治療原發(fā)性高血壓。力生制藥表示,該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),有利于提升該藥品市場(chǎng)競爭力。
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