鰲頭獨占-乳腺癌PI3K抑制劑Alpelisib簡(jiǎn)介

熱門(mén)推薦： PI3K抑制劑 , 乳腺癌 , Alpelisib ,

作者：腙嗪來(lái)源：CPhI制藥在線(xiàn)

2020-09-28

近日，在2020年歐洲醫學(xué)腫瘤學(xué)會(huì )（ESMO）虛擬大會(huì )上，諾華（Novartis）公布了乳腺癌新藥Piqray（alpelisib）III期SOLAR-1研究的最終總生存期（OS）分析結果。

引言

近日，在2020年歐洲醫學(xué)腫瘤學(xué)會(huì )（ESMO）虛擬大會(huì )上，諾華（Novartis）公布了乳腺癌新藥Piqray（alpelisib）III期SOLAR-1研究的最終總生存期（OS）分析結果。數據顯示，Piqray+氟維司群聯(lián)合治療組相比于氟維司群治療組，對于攜帶PIK3CA突變、激素受體陽(yáng)性/人表皮生長(cháng)因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC）患者，在OS方面有8個(gè)月的改善。對于肺或肝轉移患者，OS改善達14個(gè)月以上。

ESMO

Alpelisib

Alpelisib（商品名PIQRAY^®，編號BLY719）于2019年5月24日獲FDA批準上市，2020年7月獲得歐盟批準上市，與內分泌療法fulvestrant聯(lián)用，治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子2（HER2）陰性、攜帶PIK3CA突變的絕經(jīng)后女性以及男性的晚期或轉移性乳腺癌。

在全球范圍內，每年有33.4萬(wàn)人被診斷為晚期乳腺癌（aBC）。約40%的HR+/HER2-亞型患者存在PIK3CA突變，該突變會(huì )刺激腫瘤生長(cháng)，并且與治療應答不佳、預后很差相關(guān)。作為一款口服小分子α特異性磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制劑，在攜帶PIK3CA基因突變（常見(jiàn)的突變有E542K、E545K和H1047R）的乳腺癌細胞系中，alpelisib顯示出抑制PI3K通路中下游靶標磷酸化的能力，并具有抑制細胞增殖作用。

Alpelisib是第一個(gè)也是唯一一個(gè)被專(zhuān)門(mén)批準用于治療腫瘤中攜帶PIK3CA突變的晚期乳腺癌患者的治療方法。截至目前，該藥已在48個(gè)國家獲得批準。該藥的上市，將改變腫瘤攜帶PIK3CA突變的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治療格局，為臨床醫生提供一種明確的治療方法。

PI3K靶點(diǎn)

磷脂酰肌醇3-激酶( phosphoinositide 3-kinase，PI3Ks) 通路是人類(lèi)癌癥中最常被激活的信號通路之一，幾乎介導50%的惡性腫瘤的發(fā)生。PI3K是一種胞內脂質(zhì)磷酸激酶，催化肌醇第3位的磷酸化。PI3K是由一個(gè)催化亞基p110和一個(gè)調節亞基p85構成的異二聚體，具有SH2結構域。在膜脂代謝過(guò)程中，PI3K能夠介導多種下游信號通路，如活化Akt/PKB、mTOR激酶等下游通路。

根據PI3K的結構特點(diǎn)和底物分子可將其分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型3 類(lèi)。Ⅰ型分為IA型和IB型， IA型由受體酪氨酸激活，根據催化亞基p110的不同又可分為PI3Kα、PI3Kβ 和PI3Kδ 3個(gè)亞型。IA型PI3K與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，其中編譯PI3Kα的基因PIK3CA是腫瘤中最常見(jiàn)的突變，PIK3CA突變后在異常激活PI3Kα的同時(shí)，還能抑制抑癌基因PTEN的表達，因此PI3Kα成為抗癌藥物研發(fā)中極為重要的靶點(diǎn)。

目前，已有許多PI3K抑制劑批準上市或進(jìn)入臨床研究，如buparlisib、pictilisb (GDC-0941)、copanlisib等泛PI3K抑制劑，泛PI3K抑制劑可以作用于所有I型的PI3K亞型，因此副作用與**較大。Alpelisib屬于選擇性PI3K抑制劑，能夠特異性靶向PI3Kα。雖然該藥被歸類(lèi)為PI3Kα特異性藥物，但通常會(huì )觀(guān)察到嚴重的濃度依賴(lài)性副作用和耐藥性。主要原因是該藥物機理仍是ATP競爭性的，而PI3K各亞型之間的ATP結合位點(diǎn)幾乎相同，當給藥濃度增加，不可避免地對其它亞型產(chǎn)生抑制作用。

SOLAR-1研究

SOLAR-1是一項隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，在接受芳香酶抑制劑（聯(lián)用或不聯(lián)用一種CDK4/6抑制劑）治療期間或治療后病情進(jìn)展的PIK3CA突變、HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌絕經(jīng)后女性患者和男性患者中開(kāi)展，用于評估Alpelisib與氟維司群聯(lián)合治療的療效和安全性。

之前公布的數據顯示， Alpelisib+氟維司群治療的中位PFS為11.0個(gè)月，高于氟維司群的5.7個(gè)月。另外，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險顯著(zhù)降低35%，而總緩解率（ORR）提高一倍多（36% vs 16%）。

此次ESMO會(huì )上公布的數據顯示，與氟維司群治療組相比，Alpelisib+氟維司群治療組總生存期（OS）有8個(gè)月的臨床相關(guān)改善（中位OS：39.3個(gè)月 vs 31.4個(gè)月；單側p≤0.0161；HR=0.86；95%CI:0.64-1.15；p=0.15）。這種差異沒(méi)有達到統計學(xué)顯著(zhù)性閾值。此外，數據顯示，與氟維司群治療組相比，Alpelisib +氟維司群治療組患者需要化療的時(shí)間推遲了9個(gè)月（23.3個(gè)月 vs 14.8個(gè)月），對維持患者生活質(zhì)量（QOL）有明顯貢獻。

Alpelisib合成路線(xiàn)總結

WO2012117071

該路線(xiàn)為原研公司提供的合成路線(xiàn)。以三氟甲基異丙基吡啶化合物1與甲氧基胺基化合物2為起始原料，在強堿LDA作用下反應生成酮基中間體3，而后與硫脲經(jīng)關(guān)環(huán)反應生成胺基噻唑中間體4。中間體4與氯甲酸苯酯縮合，得到中間體5。最后，經(jīng)L-脯氨酰胺取代，得到目標產(chǎn)物Alpelisib。該路線(xiàn)無(wú)過(guò)渡金屬催化的反應，因此不需要除掉過(guò)渡金屬副產(chǎn)物、殘質(zhì)及雜質(zhì)的步驟。此外，該路線(xiàn)反應條件較為溫和，不需要在極低溫度下(例如-78°C)進(jìn)行反應。

CN 110964005 A

最近，國內有公司報道了以噻唑胺基雜環(huán)7為起始原料的新合成路線(xiàn)。首先，起始化合物7經(jīng)Boc保護得到中間體8，然后與溴取代吡啶雜環(huán)在貴重金屬鈀催化劑與配體的催化下得到中間體10。而后，在酸性條件下脫保護得到中間體4，經(jīng)縮合劑催化成酰胺反應得到中間體12，最后經(jīng)再一次脫boc保護基，得到目標產(chǎn)物。該路線(xiàn)需要用到貴金屬催化劑，并且有兩步脫保護基的反應，效率較低，這是在工藝路線(xiàn)中需要盡力避免的。

CN 111057051 A